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Zovirax Lippenherpescreme 2 g, GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Zovirax Lippenherpescreme 2 g

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Indikation

  • Der Wirkstoff des Arzneimittels hemmt die Vermehrung von Herpes-Viren (Virustatikum).
  • Es wird angewendet
    • zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz bei häufig wiederkehrenden Herpesinfektionen mit Bläschenbildung im Lippenbereich (rezidivierender Herpes labialis).

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf NICHT angewendet werden
    • wenn Sie allergisch gegen Aciclovir, Valaciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis
    • Die Creme wird 5-mal täglich alle 4 Stunden tagsüber auf die infizierten Hautbereiche dünn aufgetragen.
  • Dauer der Anwendung
    • Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 5 Tage. Kommt es während der Behandlung zu einer Verschlechterung der Hauterscheinungen oder sind spätestens nach 10 Tagen Behandlungsdauer die Bläschen nicht verkrustet oder abgeheilt, so ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.
    • Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Halten Sie bitte diese Zeiten auch dann ein, wenn Sie sich bereits besser fühlen.
  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie einmal eine Anwendung vergessen haben, so führen Sie diese anschließend dennoch wie verordnet weiter (tragen Sie die Creme z.B. nicht häufiger oder dicker auf).
  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Für eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, das Arzneimittel ausreichend lange anzuwenden.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Gelegentliche Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 1 000):
    • vorübergehendes Brennen oder Stechen auf den behandelten Hautabschnitten
    • Eintrocknung und Abschuppung der mit der Creme behandelten Haut
    • Juckreiz.
  • Seltene Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 10 000):
    • Rötung
    • allergische Hautreaktion (Kontaktdermatitis). Wurden allergologische Untersuchungen durchgeführt, erwiesen sich in den meisten Fällen die sonstigen Bestandteile der Creme-Grundlage und nicht der Wirkstoff Aciclovir als Ursache der Hautreaktion. Eine Kontaktdermatitis ist daran zu erkennen, dass Hautreaktionen verstärkt auftreten und über die mit Creme behandelten Hautabschnitte hinausgehen. In solchen Fällen sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
  • Sehr seltene Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Behandelten von 10 000):
    • Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp einschließlich Angioödem (Schwellung der Haut oder Schleimhaut z.B. von Gesicht, Lippen oder Zunge mit Schluck- oder Atembeschwerden) sowie Nesselsucht (Urtikaria).
    • Informieren Sie im Falle schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen umgehend einen Arzt!
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Beachten Sie bitte folgende Warnhinweise vor und während der Behandlung mit dem Arzneimittel:
      • Die Creme darf nicht auf Schleimhäute (z. B. in der Mundhöhle, am Auge oder in der Scheide) aufgetragen werden, da sonst mit lokalen Reizerscheinungen zu rechnen ist. Insbesondere ein versehentlicher Kontakt der Creme mit den Augen ist zu vermeiden
      • Falls bei Ihnen eine schwere Störung der körpereigenen Immunabwehr (z. B. AIDS oder nach Knochenmarktransplantationen) vorliegt, müssen Sie vor Behandlungsbeginn mit einem Arzt sprechen. Er wird Ihnen in diesem Fall möglicherweise Aciclovir in Tablettenform verordnen.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Bisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt geworden.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das Präparat sollte in der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Bitte sprechen Sie daher vor der Anwendung des Arzneimittels mit einem Arzt.
  • Stillzeit
    • Aciclovir wird nach äußerlicher Anwendung auf der gesunden Haut kaum vom Körper aufgenommen. Die Dosis, die ein Kind nach Anwendung des Arzneimittels bei der Mutter durch das Stillen aufnehmen würde, ist daher gering. Wenn das Präparat während der Stillzeit angewendet wird, sollte ein Kontakt des gestillten Kindes mit den behandelten Körperstellen vermieden werden.

Einnahme Art und Weise

  • Das Arzneimittel sollte mittels eines Wattestäbchens aufgetragen werden, indem dieses mit einer für die Größe der infizierten Hautbereiche notwendigen Menge bestrichen wird.
  • Beim Auftragen sollte darauf geachtet werden, dass nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedeckt werden, sondern dass auch angrenzende Bereiche in die Behandlung mit einbezogen werden.
  • Falls das Auftragen mit der Hand erfolgt, sollte diese vorher und nachher gründlich gewaschen werden, um eine zusätzliche Infektion der geschädigten Hautpartien z. B. durch Bakterien bzw. eine Übertragung der Viren auf noch nicht infizierte Schleimhaut und Hautbereiche zu verhindern.

Wechselwirkungen

  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
    • Es wurden bisher keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen identifiziert.

Anwendungsgebiete

Inhaltsstoffe

  • Aciclovir (50.0000 mg)
  • Cetylstearylalkohol (0.0000 )
  • Dimeticon 20 (0.0000 )
  • Glycerol monostearat (0.0000 )
  • Natrium dodecylsulfat (0.0000 )
  • Paraffin, dickflüssig (0.0000 )
  • Poloxamer 407 (0.0000 )
  • Polyethylenglykol (100) stearylether (0.0000 )
  • Propylenglycol (0.0000 )
  • Vaselin, weiß (0.0000 )
  • Wasser, gereinigt (0.0000 )

Aciclovir

Strukturformel
Strukturformel von AciclovirPublic domain Emeldir (Diskussion)
Allgemeines
Freiname Aciclovir
Andere Namen
  • Acyclovir
  • 2-Amino-9-(2-hydroxyethoxy)methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-on (IUPAC)
  • 9-(2-Hydroxyethoxymethyl)-guanin
Summenformel
  • C8H11N5O3
  • C8H10N5O3Na (Mononatriumsalz)
Kurzbeschreibung

weißes, kristallines Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 59277-89-3
  • 69657-51-8 (Mononatriumsalz)
PubChem 2022
DrugBank APRD00567
Wikidata Q147101
Arzneistoffangaben
ATC-Code
  • D06BB03
  • J05AB01
  • S01AD03
Wirkstoffklasse

Virostatika

Eigenschaften
Molare Masse 225,21 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

256,5–257 °C

Löslichkeit

löslich in Wasser und Methanol

  • schwer löslich in Wasser (1,32 g·l?1, 25 °C)
  • leicht löslich in DMSO
  • wenig löslich in 0,1 M HCl (?13 g·l?1)
  • wenig löslich in 0,1 M NaOH (?23 g·l?1)
  • sehr schwer löslich in Ethanol 96 % und in den meisten organischen Lösungsmitteln nahezu unlöslich
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten
  • >20000 mg·kg?1 (LD50, Ratte, oral)
  • >10000 mg·kg?1 (LD50, Maus, oral)
  • 910 mg·kg?1 (LD50, Ratte, i.v.)
  • 1118 mg·kg?1 (LD50, Maus, i.v.)
  • 860 mg·kg?1 (LD50, Ratte, i.p.)
  • 1000 mg·kg?1 (LD50, Maus, i.p.)
  • 620 mg·kg?1 (LD50, Ratte, s.c.)
  • 1118 mg·kg?1 (LD50, Maus, s.c.)
  • >20000 mg·kg?1 (LD50, Ratte, oral, Mononatriumsalz)
  • >10000 mg·kg?1 (LD50, Maus, oral, Mononatriumsalz)
  • >600 mg·kg?1 (LD50, Ratte, i.v., Mononatriumsalz)
  • 1210 mg·kg?1 (LD50, Ratte, i.p., Mononatriumsalz)
  • 999 mg·kg?1 (LD50, Maus, i.p., Mononatriumsalz)
  • 650 mg·kg?1 (LD50, Ratte, s.c., Mononatriumsalz)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Generika mit gleichem Arzneimittelwirkstoff

  • Aciclovir
Weitere Informationen zu Lippenherpes
Literatur
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Web Informationen
  • Freund oder Feind? Herpes-Viren und das Immunsystem (MP3; 22,3 MB) Podcast zur Sendung IQ – Wissenschaft und Forschung am 29. April 2014 von Susanne Nessler cdn-storage.br.de
  • Herpes-Infektionen – Informationen des Robert Koch-Instituts www.rki.de
  • Bilder von Herpes bei DermIS www.dermis.net
  • Information und Bilder von Herpes genitalis bei Urologielehrbuch.de www.urologielehrbuch.de
Weitere Quellen
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  • Mercutio zu Romeo im 1. Akt, 4. Szene (Text auf Wikisource) de.wikisource.org
  • A. A. Chentoufi, E. Kritzer, D. M. Yu, A. B. Nesburn, L. Benmohamed: Towards a rational design of an asymptomatic clinical herpes vaccine: the old, the new, and the unknown. In: Clin. Dev. Immunol.. 2012, 2012, S. 187585. doi:10.1155/2012/187585. PMID 22548113. PMC 3324142 (freier Volltext). doi.org
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Weitere Informationen zu Aciclovir
Web Informationen
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Weitere Quellen
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  • Datenblatt Aciclovir-Pulver (Acycloguanosine) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Mai 2010 (PDF). www.sigmaaldrich.com
  • Current management and recommendations for access to antiviral therapy of herpes labialis. In: J Clin Virol. 53(1), Januar 2012, S. 6–11, PMC 3423903 (freier Volltext); Arbeit zur Behandlung von Lippenherpes (englisch). www.ncbi.nlm.nih.gov
  • Surveillance for antiviral-agent-resistant herpes simplex virus in the general population with recurrent herpes labialis. GlaxoSmithKline Consumer Healthcare. PMID 12183267; Studie zur Resistenz gegen Aciclovir (englisch). www.ncbi.nlm.nih.gov
  • A. Schwarz, A. Perez-Canto: Nephrotoxicity of antiinfective drugs. In: International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. Band 36, Nummer 3, März 1998, S. 164–167. PMID 9562233. www.ncbi.nlm.nih.gov
  • G. D. Morse, M. J. Shelton, A. M. O'Donnell: Comparative pharmacokinetics of antiviral nucleoside analogues. In: Clinical Pharmacokinetics. Band 24, Nummer 2, Februar 1993, S. 101–123, doi:10.2165/00003088-199324020-00002. PMID 8453821. doi.org
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