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Vitalux Plus Lutein und Omega-3 Quartalspackung 84 St., NOVARTIS PHARMA GMBH

Vitalux Plus Lutein und Omega-3 Quartalspackung 84 St.

NOVARTIS PHARMA GMBH
84 St. Kapseln
PZN: 5135957
Nicht Verschreibungspflichtig
272 mal angeschaut
Wirkstoffe: Zink oxid und weitere
33%
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39,43 € – 58,59 €
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Inhaltsstoffe


  • alpha-Tocopherol acetat (0.0000 )
    (entspricht 20.0000 mg alpha-Tocopherol)
  • alpha-Tocopherol (20.0000 mg)
  • Calcium ascorbat (0.0000 )
    (entspricht 60.0000 mg Ascorbinsäure)
  • Ascorbinsäure (60.0000 mg)
  • Dikupfer (II) carbonat dihydroxid (0.0000 )
    (entspricht 0.2500 mg Kupfer (II) Ion)
  • Kupfer (II) Ion (0.2500 mg)
  • Fischöl, Omega 3 Säuren-reich (255.0000 mg)
    (entspricht 100.0000 mg Doconexent)
  • Doconexent (100.0000 mg)
    (entspricht 30.0000 mg Icosapent)
  • Icosapent (30.0000 mg)
  • Lutein (10.0000 mg)
  • Zeaxanthin (1.0000 mg)
  • Zink oxid (0.0000 )
    (entspricht 10.0000 mg Zink Ion)
  • Zink Ion (10.0000 mg)
  • 3-sn-Phosphatidylcholin (Sojabohne) (0.0000 )
  • Eisen (III) oxid (0.0000 )
  • Gelatine (0.0000 )
  • Glycerol (0.0000 )
  • Gesamt Fett (320.0000 mg)
    (entspricht 0.0000 Glycerol mono/difettsäureester)
  • Glycerol mono/difettsäureester (0.0000 )
  • Gesamt Kohlenhydrate (70.0000 mg)
    (entspricht 0.0056 BE Gesamt Kohlenhydrate)
  • Gesamt Kohlenhydrate (0.0056 BE)
    (entspricht 14.7000 kJ Gesamt Kohlenhydrate)
  • Gesamt Kohlenhydrate (14.7000 kJ)
  • Gesamt Protein (120.0000 mg)

Ascorbinsäure


Strukturformel
Strukturformel der L-AscorbinsäurePublic domain Yikrazuul
L-Ascorbinsäure
Allgemeines
Trivialname Vitamin C
Andere Namen
  • IUPAC: (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihydroxyethyl]-
    3,4-dihydroxy-5-hydrofuran-2-on
  • L-(+)-Ascorbinsäure
  • E 300 (E-Nummer für Lebensmittelzusatzstoffe)
  • 3-Oxo-L-gulonsäure-?-lacton
  • Hexuronsäure (veraltet)
  • Antiskorbut-Vitamin (veraltet)
Summenformel C6H8O6
CAS-Nummer 50-81-7
PubChem 5785
ATC-Code * A11GA01
  • G01AD03
  • S01XA15
DrugBank DB00126
Kurzbeschreibung weißes, geruchloses, kristallines Pulver
Vorkommen Obst, Gemüse, Grüner Tee
Physiologie
Funktion Radikalfänger, Cofaktor bei Mono- und Dioxidasereaktionen (insbes. Biosynthese von Collagen), Komplexierung von Metallkationen
Täglicher Bedarf 100 mg
Folgen bei Mangel Skorbut (Morbus Möller-Barlow), Schwächung des Bindegewebes
Überdosis
  • > 6 g/Tag (Nierensteine)
  • 5–15 g/Tag (Durchfall)
Eigenschaften
Molare Masse 176,13 g·mol?1
Aggregatzustand fest
Dichte 1,65 g·cm?3 (20 °C)
Schmelzpunkt

190–192 °C (Zersetzung)

pKs-Wert 4,25
Löslichkeit gut wasserlöslich (333 g·l?1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.


Tocopherol


Strukturformel
Struktur von RRR-TocopherolPublic domain Jü
(RRR)-Isomer von Tocopherol (?-Tocopherol)
Allgemeines
Trivialname Vitamin E
Andere Namen
  • ?-Tocopherol
  • (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol
Summenformel C29H50O2
CAS-Nummer 10191-41-0
PubChem 14985
ATC-Code A11HA03
DrugBank DB00163
Kurzbeschreibung gelbe bis braune Flüssigkeit
Vorkommen Getreide, Nüsse, Samen, Pflanzenöle, Milch, Eier
Physiologie
Funktion Antioxidans
Täglicher Bedarf 10 mg
Folgen bei Mangel Unfruchtbarkeit, unspezifische Symptome wie: trockene, faltige Haut, Müdigkeit, verminderte Wundheilung
Überdosis >300 mg/Tag
Eigenschaften
Molare Masse 430,71 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,95 g·cm?3
Schmelzpunkt

2,5–3,5 °C

Siedepunkt
  • 393 °C
  • 200?220 °C bei 0,1 hPa
Löslichkeit fettlöslich, <1 mg/l in Wasser
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Zeaxanthin


Strukturformel
Struktur von ZeaxanthinPublic domain NEUROtiker (talk)
Allgemeines
Name Zeaxanthin
Andere Namen
  • E 161h
  • all-trans-(3R,3?R)-?-Carotin-3,3?-diol
  • C.I. 75137
Summenformel C40H56O2
Kurzbeschreibung

orangegelbe Kristalle von stahlblauem, metallischem Glanz

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 144-68-3
PubChem 5280899
Wikidata Q169337
Eigenschaften
Molare Masse 568,89 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

215 °C

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in Wasser
  • löslich in Methanol, Petrolether und Essigsäureethylester
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Lutein


Strukturformel
Struktur von LuteinPublic domain Yikrazuul
Allgemeines
Name Lutein
Andere Namen
  • Xanthophyll
  • (3R,3?R,6?R)-?,?-Carotin-3,3?-diol
  • 4-[18-(4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethyl-cyclohex-3-enol (IUPAC)
  • E 161b
Summenformel C40H56O2
Kurzbeschreibung

orangegelber Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 127-40-2
PubChem 6433159
Wikidata Q422067
Eigenschaften
Molare Masse 568,88 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

190 °C

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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