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Venen-Tabletten Stada retard 100 St., STADApharm GmbH

Venen-Tabletten Stada retard 100 St.

STADApharm GmbH
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100 St.
ab 13,70 €
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100 St. Retard-Tabletten | PZN: 7549522
 Nicht verschreibungspflichtig
Wirkstoffe: Rosskastaniensamen Trockenextrakt, (4,5-5,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (m/m) und weitere
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Beipackzettel

Indikation

  • Das Präparat ist ein pflanzliches Venenmittel.
  • Es wird angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • von Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Rosskastaniensamen oder einen der sonstigen Bestandteile.

Dosierung

  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Sie sollten 2-mal täglich 1 Retardtablette einnehmen.
  • Patienten mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion:
    • Eine Dosisanpassung bei Patienten mit gestörter Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.
  • Kinder und Jugendliche:
    • Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebiets nicht vorgesehen.
  • Wie lange sollten Sie das Arzneimittel anwenden?
    • Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben.
  • Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Rosskastaniensamen-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.
  • Nach Einnahme der Retardtabletten kann es zu Magen-Darm-Beschwerden kommen. Es können Kopfschmerzen, Schwindel, Juckreiz und allergische Reaktionen auftreten.
  • Die Häufigkeit ist nicht bekannt.
  • Gegenmaßnahmen
    • Bei anhaltenden Nebenwirkungen wenden Sie sich an einen Arzt, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheidet.
    • Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden.
  • Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich
    • Bei Entzündungen der Haut, oberflächlichen Venenentzündungen oder Verhärtungen des Unterhautgewebes, starken Schmerzen, Hautgeschwüren, plötzlichem Anschwellen eines oder beider Beine sowie bei Funktionseinschränkungen von Herz oder Niere sollte ein Arzt konsultiert werden.
  • Hinweis:
    • Die Einnahme ersetzt nicht sonstige vorbeugende Maßnahmen oder Behandlungsmaßnahmen wie z. B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe.
  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor.

Schwangerschaft

  • Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
    • Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Einnahme Art und Weise

  • Zum Einnehmen.
  • Die Retardtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit jeweils morgens und abends vor den Mahlzeiten eingenommen.

Wechselwirkungen

  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
    • Keine bekannt. Für das Arzneimittel wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Inhaltsstoffe

  • Rosskastaniensamen Trockenextrakt, (4,5-5,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (m/m) (263.2000 mg)
  • Rosskastaniensamen Trockenextrakt, Auszugsmittel: Ethanol 50% (m/m) (220.8500 mg)
    (entspricht 50.0000 mg Aescin)
  • Aescin (50.0000 mg)
    (entspricht 21.0000 mg Protoaescigenin)
  • Protoaescigenin (21.0000 mg)
  • Calcium hydrogenphosphat (0.0000 )
  • Crospovidon (0.0000 )
  • Dimeticon Emulsion (0.0000 )
  • Dimeticon 350 (0.0000 )
  • Eisen (III) oxid (0.0000 )
  • Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser (0.0000 )
  • Eisen hydroxide (0.0000 )
  • Eisen (III) oxid (0.0000 )
  • Eisen oxide (0.0000 )
  • Eudragit RL (0.0000 )
  • Eudragit RL (0.0000 )
  • Eudragit RS 100 (0.0000 )
  • Eudragit RS 100 (0.0000 )
  • Hypromellose (0.0000 )
  • Hypromellose (0.0000 )
  • Macrogol 4000 (0.0000 )
  • Macrogol 4000 (0.0000 )
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (0.0000 )
  • Magnesium stearat (0.0000 )
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (0.0000 )
  • Natrium hydroxid (0.0000 )
  • Polysorbat 80 (0.0000 )
  • Natrium hydroxid (0.0000 )
  • Polyethylenglykol (5) stearylether (0.0000 )
  • Povidon K25 (0.0000 )
  • Polyethylenglykol (5) stearylether (0.0000 )
  • Polysorbat 80 (0.0000 )
  • Saccharin, Natriumsalz (0.0000 )
  • Polysorbat 80 (0.0000 )
  • Povidon K25 (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Povidon K25 (0.0000 )
  • Saccharin, Natriumsalz (0.0000 )
  • Simeticon-alpha-hydro-omega-octadecyloxypoly (oxyethylen)-5-(E,E) Hexa-2,4-diensäure-Wasser (0.0000 )
  • Saccharin, Natriumsalz (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Talkum (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Sorbinsäure (0.0000 )
  • Titan dioxid (0.0000 )
  • Sorbinsäure (0.0000 )
  • Talkum (0.0000 )
  • Triethyl citrat (0.0000 )
  • Talkum (0.0000 )
  • Titan dioxid (0.0000 )
  • Vanillin (0.0000 )
  • Titan dioxid (0.0000 )
  • Triethyl citrat (0.0000 )
  • Triethyl citrat (0.0000 )
  • Vanillin (0.0000 )
  • Vanillin (0.0000 )
  • Gesamt Natrium Ion (23.0000 mg)
    (entspricht 0.0000 mmol Gesamt Natrium Ion)
  • Gesamt Natrium Ion (0.0000 mmol)

Aescin

Strukturformel
Struktur von Aescin IaPublic domain Yikrazuul
Aescin Ia
Allgemeines
Name Aescin Ia
Andere Namen

Escin Ia

Summenformel C55H86O24
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6805-41-0
PubChem 6476030
Wikidata Q381866
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Antiphlogistika

Eigenschaften
Molare Masse 1131,27 g·mol?1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
07 – AchtungPublic domain

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Weitere Informationen zu Aescin
Weitere Quellen
  • Datenblatt Escin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. März 2011 (PDF). www.sigmaaldrich.com
  • Eintrag zu Aescin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014. roempp.thieme.de
  • Eintrag 6476031 in der PubChem-Datenbank des National Center for Biotechnology Information (NCBI) Aescin Ib pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  • Yoshikawa, M. et al. (1996): Bioactive saponins and glycosides. III. Horse chestnut. (1): The structures, inhibitory effects on ethanol absorption, and hypoglycemic activity of escins Ia, Ib, IIa, IIb, and IIIa from the seeds of Aesculus hippocastanum L. In: Chem Pharm Bull (Tokyo) 44(8); 1454–1464; PMID 8795266. www.ncbi.nlm.nih.gov
  • Eintrag zu Aescin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) chem.sis.nlm.nih.gov
  • Yoshikawa, M. et al. (1994) Escins-Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, bioactive Triterpene oligoglycosides from the seeds of Aesculus hippocastanum L.: their inhibitory effects on ethanol absorption and hypoglycemic activity on glucose tolerance test. In: Chem. Pharm. Bull. 42(6), S. 1357–1359; PMID 8069982. www.ncbi.nlm.nih.gov