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Tardyferon FOL Dragees 100 St., Emra-Med Arzneimittel GmbH

Tardyferon FOL Dragees 100 St.

Emra-Med Arzneimittel GmbH
100 St. Filmtabletten | PZN: 1786853
Nicht verschreibungspflichtig
Wirkstoffe: Eisen (II) sulfat 1,5-Wasser und weitere
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Beipackzettel


Indikation

  • Latenter Eisenmangel und Blutarmut durch Eisenmangel mit Folsäuredefizit während Schwangerschaft, Wochenbett und Stillperiode.

Kontraindikation

  • Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen bei Eisenüberladung (z. B. Eisenspeicherkrankheit) und Eisenverwertungsstörungen (Bleianämie, sideroachrestischen Anämien, Thalassämien).
  • Eine Megaloblastenanämie infolge Vitamin B12-Mangel darf ohne gleichzeitige Vitamin B12-Therapie nicht mit dem Arzneimittel behandelt werden.
  • Kinder unter 10 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen.

Dosierung

  • Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!
  • Wie viel und wie oft sollten Sie das Arzneimittel einnehmen?
    • Bei Eisenmangel mit leichter Blutarmut und bei latentem Eisenmangel mit Folsäuremangel 1 Dragee unzerkaut vor dem Frühstück mit etwas Wasser schlucken.
    • Bei Eisenmangel mit schwerer Blutarmut und Folsäuremangel jeweils 1 Dragee morgens und abends ca. 1 Stunde vor den Mahlzeiten.
    • Nach 3 Wochen kann die Dosis auf 1 mal täglich 1 Dragee reduziert werden.
  • Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen?
    • Die Dauer der Einnahme richtet sich nach Art und Schwere des Eisen- und Folsäure-mangels. Zur Auffüllung der Reserven sollte nach Normalisierung der Werte die Einnahme von täglich 1 Dragee morgens vor dem Frühstück noch 1 - 3 Monate fortgesetzt werden.
  • Überdosierung und andere Anwendungsfehler
    • Was ist zu tun, wenn das Arzneimittel versehentlich in zu großen Mengen eingenommen wurde (beabsichtigte oder unbeabsichtigte Überdosierung)?
      • Wenn das Arzneimittel in zu großen Mengen eingenommen wurde, sollte umgehend der Arzt Informiert werden.

Nebenwirkungen

  • Es kann gelegentlich zu Magen-Darm-Beschwerden oder Verstopfung kommen.
  • Die während der Behandlung auftretende Dunkelfärbung des Stuhls ist unbedenklich.
  • Allergische Hautreaktionen können auftreten.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Patientenhinweise

  • Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
    • Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
      • siehe Hinweise zur Therapie bei Kindern

Schwangerschaft

  • Das Arzneimittel soll bei erhöhtem Eisenbedarf während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit in der hohen Dosierung von 2 mal 1 Dragee pro Tag eingenommen werden.

Einnahme Art und Weise

  • Bei Eisenmangel mit leichter Blutarmut und bei latentem Eisenmangel mit Folsäuremangel 1 Dragee unzerkaut vor dem Frühstück mit etwas Wasser schlucken.
  • Bei Eisenmangel mit schwerer Blutarmut und Folsäuremangel jeweils 1 Dragee morgens und abends ca. 1 Stunde vor den Mahlzeiten.

Wechselwirkungen

  • Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
    • Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung oder werden selbst in ihrer Wirkung durch das Arzneimittel beeinflusstund was müssen Sie beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel einnehmen?
      • Das Arzneimittel vermindert die Wirkung von:
        • bestimmten Antibiotika (Tetracyclinen)
        • Penicillamin, einem Mittel gegen Rheuma
        • Methyldopa, einem Mittel gegen Bluthochdruck
        • Levodopa, einem Mittel gegen die Parkinson-Krankheit.
    • Die Aufnahme des Arzneimittels wird vermindert durch gleichzeitige Einnahme von:
      • Arzneimitteln gegen Magenübersäuerung (aluminium-, magnesium- odercalcium-haltigen Antacida) oder
      • Colestyramin, einem Arzneimittel gegen zu hohe Blutfettwerte.
    • Zytostatika, Sulfonamide, Antiepileptika und Barbiturate beeinträchtigen die Folsäureresorption.
  • Das Arzneimittel sollte daher nur im Abstand von einigen Stunden mit obengenannten Stoffen eingenommen werden.
  • Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
  • Einnahme zusammen mit Genussmitteln, Speisen und Getränken:
    • Inhaltsstoffe aus Milch, Kaffee, schwarzem Tee und aus vegetarischer Kost hemmen die Aufnahme von Eisen und sollten deshalb nicht gleichzeitig mit dem Arzneimittel zu sich genommen werden.

Warnhinweise

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Inhaltsstoffe


  • Eisen (II) sulfat 1,5-Wasser (256.3200 mg)
    (entspricht 80.0000 mg Eisen (II) Ion)
  • Eisen (II) Ion (80.0000 mg)
  • Folsäure (0.3500 mg)
  • 2,4,5,7-Tetraiodfluorescein, Aluminiumsalz (0.0000 )
  • Ascorbinsäure (30.0000 mg)
  • Carnaubawachs (0.0000 )
  • Eudragit E 100 (0.0000 )
  • Eudragit S 100 (0.0000 )
  • Kartoffelstärke (0.0000 )
  • Magnesium stearat (0.0000 )
  • Magnesium trisilicat, wasserfrei (0.0000 )
  • Mucoproteose (80.0000 mg)
  • Natrium hydrogencarbonat (0.0000 )
  • Povidon K30 (0.0000 )
  • Rizinusöl, hydriert (0.0000 )
  • Saccharose (0.0000 )
  • Talkum (0.0000 )
  • Titan dioxid (0.0000 )
  • Triethyl citrat (0.0000 )

Folsäure


Strukturformel
Struktur von FolsäureCC0 Ayacop
Folsäuremonoglutamat (n=1), Folsäurepolyglutamat (n = 2, 3, ...), hier die Lactam-Form der zwei möglichen Lactam-Lactim-Tautomere
Allgemeines
Trivialname
  • Vitamin B9
  • Vitamin B11
  • Vitamin M
Andere Namen
  • Folsäure
  • Pteroyl-mono-glutaminsäure
  • L-Folsäure
  • (2S)-2-[(4-[(2-Amino-4-oxo-1H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl)amino]pentandisäure (IUPAC, Lactam-Form)
  • (2S)-N-(4-[([2-Amino-4-hydroxypteridin-6-yl]methyl)amino]benzoyl)glutaminsäure (IUPAC, Lactim-Form)
Summenformel C19H19N7O6
CAS-Nummer 59-30-3
PubChem 6037
ATC-Code B03BB01
Kurzbeschreibung orangegelbes, kristallines Pulver
Vorkommen Weizenkeime, Rinderleber, (Soja-) Bohnen, Kichererbsen, Hefe, Vollkornbrot, Spinat, Grünkohl, Rosenkohl, Spargel, Nüsse, Obst, Fisch und Eigelb
Physiologie
Funktion Übertragung von C1-Gruppen bei biochemischen Reaktionen
Täglicher Bedarf 60–600 µg
Folgen bei Mangel Zellteilungsstörungen (als Folge: Megaloblastäre Anämie), Neuralrohrdefekte bei der Embryogenese
Überdosis 15 mg/Tag
Eigenschaften
Molare Masse 441,40 g · mol?1
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt

250 °C (Zersetzung)

Löslichkeit schlecht in Wasser (1,6 mg·l?1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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  • Folsäure
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