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TANNACOMP 50 St., Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

TANNACOMP 50 St.

Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
50 St. Filmtabletten | PZN: 1900349
Nicht verschreibungspflichtig
Wirkstoffe: Ethacridin lactat 1-Wasser und weitere
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Indikation

  • Das Präparat ist ein Magen-Darm-Mittel / Antidiarrhoikum.
  • Anwendungsgebiete
    • Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen
    • Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen
      • Hinweis:
        • Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Tanninalbuminat (enthält Hühnereiweiß), Ethacridinlactat-Monohydrat oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

Dosierung

  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Die Dosis und die Häufigkeit der Gabe richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4mal täglich
    • Erwachsene: 1 -2 Filmtabletten 4mal täglich
    • Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2mal täglich
  • Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden.
  • Das Arzneimittel soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden.
  • Nehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3-4 Tage ein.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
  • Wenn Sie eine größere Menge Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten
    • Das Arzneimittel führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt.
  • Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
  • Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen
    • In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
    • Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
    • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
    • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
    • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
    • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
  • Mögliche Nebenwirkungen
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • Selten
      • In seltenen Fällen wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auf Tanninalbuminat und Etha-cridinIactat-Monohydrat beobachtet.
    • Magen-Darm-Trakt:
      • Hinweis: Der Darminhalt kann nach Einnahme des Arzneimittels aufgrund des Ethacridinlactat-Monohydrat-Anteils eine gelbliche Färbung annehmen.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

Schwangerschaft

  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, und während der Stillzeit sollte das Arzneimittel nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes eingenommen werden.

Einnahme Art und Weise

  • Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen.

Wechselwirkungen

  • Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Eisenhaltige Präparate sollten nicht gleichzeitig mit dem Arzneimittel eingenommen werden, sondern um mehrere Stunden versetzt, da ansonsten die Wirkung des Eisenpräparates vermindert werden kann.
  • Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
    • Die Wirkung wird durch eine Diät unterstützt. Neben der bereits genannten Sicherstellung einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr, sollte insbesondere schlackenreiche und stark gewürzte Kost vermieden werden

Inhaltsstoffe


  • Ethacridin lactat 1-Wasser (50.0000 mg)
    (entspricht 35.0500 mg Ethacridin)
  • Ethacridin (35.0500 mg)
  • Tannin-Eiweiß (500.0000 mg)
  • Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A (0.0000 )
  • Cellulose, mikrokristallin (0.0000 )
  • Chinolingelb, Aluminiumsalz (0.0000 )
  • Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser (0.0000 )
  • Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser (0.0000 )
  • Eisen (III) oxid (0.0000 )
  • FD&C Gelb No.6 Aluminium Farblack (0.0000 )
  • Macrogol 3350 (0.0000 )
  • Hypromellose (0.0000 )
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (0.0000 )
  • Macrogol 400 (0.0000 )
  • Poly(vinylalkohol) (0.0000 )
  • Macrogol 6000 (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Magnesium stearat (0.0000 )
  • Talkum (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Titan dioxid (0.0000 )
  • Talkum (0.0000 )
  • Titan dioxid (0.0000 )

Ethacridinlactat


Strukturformel
Struktur von EthacridinlactatPublic domain Jü
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname Ethacridinlactat
Andere Namen

3,9-Diamin-7-ethoxyacridinium-(RS)-lactat (IUPAC)

Summenformel
  • C15H15N3O·C3H6O3[(RS)-Lactat]
  • C15H15N3O·C3H6O3·H2O [(RS)-Lactat·Monohydrat]
Kurzbeschreibung

gelbes, geruchloses, kristallines Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 1837-57-6 (wasserfrei, Racemat)
  • 6402-23-9 (Monohydrat, Racemat)
PubChem 15789
Wikidata Q426220
Arzneistoffangaben
ATC-Code

D08AA01

Wirkstoffklasse

Antiseptikum

Eigenschaften
Molare Masse 343,38 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

235 °C (Verfärbung ab 200) [(RS)-Lactat·Monohydrat]

Löslichkeit

leicht in Wasser (145–150 g·l?1 bei 20 °C)

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Monohydrat

07 – AchtungPublic domain

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