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PROfertil 180 St., Lenus Pharma GesmbH

PROfertil 180 St.

Lenus Pharma GesmbH
180 St. Kapseln
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Inhaltsstoffe



Arginin


Strukturformel
Strukturformel von L-ArgininPublic domain NEUROtiker
L-Arginin
Allgemeines
Name Arginin
Andere Namen
  • L-Arginin
  • (S)-Arginin
  • ?-Amino-?-guanidinvaleriansäure
  • Abkürzungen:
    • Arg (Dreibuchstabencode)
    • R (Einbuchstabencode)
Summenformel
  • C6H14N4O2 (Arginin)
  • C6H14N4O2·HCl (Arginin·Hydrochlorid)
  • C6H14N4O2·HCl·H2O (Arginin·Hydrochlorid·Hydrat)
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 74-79-3 (L-Arginin)
  • 1119-34-2 (L-Arginin·Hydrochlorid)
  • 332360-01-7 (DL-Arginin·Hydrochlorid·Hydrat)
  • 157-06-2 (D-Arginin)
PubChem 6322
DrugBank DB00125
Wikidata Q173670
Arzneistoffangaben
ATC-Code
  • V06 
  • B05XB01
Eigenschaften
Molare Masse
  • 174,20 g·mol?1 (Arginin)
  • 210,66 g·mol?1 (Arginin·Hydrochlorid)
  • 228,68 g·mol?1 (Arginin·Hydrochlorid·Hydrat)
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,7 g·cm?3

Schmelzpunkt

238 °C

pKs-Wert
  • COOH: 2,0
  • NH2: 9,0
  • Guanidin-Gruppe: 12,1 (stark basisch)
Löslichkeit

gut in Wasser (150 g·l?1 bei 20 °C)

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
07 – AchtungPublic domain

Folsäure


Strukturformel
Struktur von FolsäureCC0 Ayacop
Folsäuremonoglutamat (n=1), Folsäurepolyglutamat (n = 2, 3, ...), hier die Lactam-Form der zwei möglichen Lactam-Lactim-Tautomere
Allgemeines
Trivialname
  • Vitamin B9
  • Vitamin B11
  • Vitamin M
Andere Namen
  • Folsäure
  • Pteroyl-mono-glutaminsäure
  • L-Folsäure
  • (2S)-2-[(4-[(2-Amino-4-oxo-1H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl)amino]pentandisäure (IUPAC, Lactam-Form)
  • (2S)-N-(4-[([2-Amino-4-hydroxypteridin-6-yl]methyl)amino]benzoyl)glutaminsäure (IUPAC, Lactim-Form)
Summenformel C19H19N7O6
CAS-Nummer 59-30-3
PubChem 6037
ATC-Code B03BB01
Kurzbeschreibung orangegelbes, kristallines Pulver
Vorkommen Weizenkeime, Rinderleber, (Soja-) Bohnen, Kichererbsen, Hefe, Vollkornbrot, Spinat, Grünkohl, Rosenkohl, Spargel, Nüsse, Obst, Fisch und Eigelb
Physiologie
Funktion Übertragung von C1-Gruppen bei biochemischen Reaktionen
Täglicher Bedarf 60–600 µg
Folgen bei Mangel Zellteilungsstörungen (als Folge: Megaloblastäre Anämie), Neuralrohrdefekte bei der Embryogenese
Überdosis 15 mg/Tag
Eigenschaften
Molare Masse 441,40 g · mol?1
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt

250 °C (Zersetzung)

Löslichkeit schlecht in Wasser (1,6 mg·l?1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tocopherol


Strukturformel
Struktur von RRR-TocopherolPublic domain Jü
(RRR)-Isomer von Tocopherol (?-Tocopherol)
Allgemeines
Trivialname Vitamin E
Andere Namen
  • ?-Tocopherol
  • (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol
Summenformel C29H50O2
CAS-Nummer 10191-41-0
PubChem 14985
ATC-Code A11HA03
DrugBank DB00163
Kurzbeschreibung gelbe bis braune Flüssigkeit
Vorkommen Getreide, Nüsse, Samen, Pflanzenöle, Milch, Eier
Physiologie
Funktion Antioxidans
Täglicher Bedarf 10 mg
Folgen bei Mangel Unfruchtbarkeit, unspezifische Symptome wie: trockene, faltige Haut, Müdigkeit, verminderte Wundheilung
Überdosis >300 mg/Tag
Eigenschaften
Molare Masse 430,71 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,95 g·cm?3
Schmelzpunkt

2,5–3,5 °C

Siedepunkt
  • 393 °C
  • 200?220 °C bei 0,1 hPa
Löslichkeit fettlöslich, <1 mg/l in Wasser
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Glutathion


Strukturformel
Strukturformel von GlutathionPublic domain NEUROtiker
Allgemeines
Name Glutathion
Andere Namen
  • 2-Amino-5-{[1-((carboxymethyl)amino)-1-oxo-3-sulfanylprop-2-yl]amino}-5-oxovaleriansäure
  • ?-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin
  • GSH
Summenformel C10H17N3O6S
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 70-18-8
PubChem 745
Wikidata Q116907
Eigenschaften
Molare Masse 307,33 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

185–195 °C

Löslichkeit

löslich in Wasser (100 g·l?1 bei 20 °C) und Dimethylformamid

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

5000 mg·kg?1 (LD50, Maus, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Carnitin


Strukturformel
Strukturformel des L-Isomers von Carnitin.Public domain NEUROtiker
Allgemeines
Freiname Levocarnitin
Andere Namen
  • L-(?)-Carnitin
  • Trimethyl-hydroxybutyrobetain
  • (R)-(3-Carboxy-2-hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylammoniumhydroxid
Summenformel C7H15NO3
Kurzbeschreibung

farbloses, kristallines Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 541-15-1
DrugBank APRD01070
Wikidata Q243309
Arzneistoffangaben
ATC-Code

A16AA01

Eigenschaften
Molare Masse 161,20 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

190–195 °C (Zersetzung)

Löslichkeit

sehr gut löslich in Wasser: 800 g·l?1 (20 °C)

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
07 – AchtungPublic domain

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