| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain Jü
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Freiname | Acetylcystein | ||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||
| Summenformel | C5H9NO3S | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Weißer kristalliner Feststoff | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| ATC-Code |
| ||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Expektorans | ||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Spaltung der Disulfidbrücken des Sekrets in den Bronchien | ||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 163,20 g·mol?1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
106–108 °C | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Toxikologische Daten |
5050 mg·kg?1 (LD50, Ratte, oral) | ||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain Yikrazuul
| |||||||||
| L-Ascorbinsäure | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Trivialname | Vitamin C | ||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||
| Summenformel | C6H8O6 | ||||||||
| CAS-Nummer | 50-81-7 | ||||||||
| PubChem | 5785 | ||||||||
| ATC-Code | * A11GA01
| ||||||||
| DrugBank | DB00126 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | weißes, geruchloses, kristallines Pulver | ||||||||
| Vorkommen | Obst, Gemüse, Grüner Tee | ||||||||
| Physiologie | |||||||||
| Funktion | Radikalfänger, Cofaktor bei Mono- und Dioxidasereaktionen (insbes. Biosynthese von Collagen), Komplexierung von Metallkationen | ||||||||
| Täglicher Bedarf | 100 mg | ||||||||
| Folgen bei Mangel | Skorbut (Morbus Möller-Barlow), Schwächung des Bindegewebes | ||||||||
| Überdosis |
| ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 176,13 g·mol?1 | ||||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||||
| Dichte | 1,65 g·cm?3 (20 °C) | ||||||||
| Schmelzpunkt |
190–192 °C (Zersetzung) | ||||||||
| pKs-Wert | 4,25 | ||||||||
| Löslichkeit | gut wasserlöslich (333 g·l?1 bei 20 °C) | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 CC0 Ayacop
| |||||||||
| Folsäuremonoglutamat (n=1), Folsäurepolyglutamat (n = 2, 3, ...), hier die Lactam-Form der zwei möglichen Lactam-Lactim-Tautomere | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Trivialname |
| ||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||
| Summenformel | C19H19N7O6 | ||||||||
| CAS-Nummer | 59-30-3 | ||||||||
| PubChem | 6037 | ||||||||
| ATC-Code | B03BB01 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | orangegelbes, kristallines Pulver | ||||||||
| Vorkommen | Weizenkeime, Rinderleber, (Soja-) Bohnen, Kichererbsen, Hefe, Vollkornbrot, Spinat, Grünkohl, Rosenkohl, Spargel, Nüsse, Obst, Fisch und Eigelb | ||||||||
| Physiologie | |||||||||
| Funktion | Übertragung von C1-Gruppen bei biochemischen Reaktionen | ||||||||
| Täglicher Bedarf | 60–600 µg | ||||||||
| Folgen bei Mangel | Zellteilungsstörungen (als Folge: Megaloblastäre Anämie), Neuralrohrdefekte bei der Embryogenese | ||||||||
| Überdosis | 15 mg/Tag | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 441,40 g · mol?1 | ||||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||||
| Schmelzpunkt |
250 °C (Zersetzung) | ||||||||
| Löslichkeit | schlecht in Wasser (1,6 mg·l?1 bei 25 °C) | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
| Strukturformel | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain NEUROtiker
| |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Trivialname | Vitamin D3 | ||||||
| Andere Namen |
| ||||||
| Summenformel | C27H44O | ||||||
| CAS-Nummer | 67-97-0 | ||||||
| PubChem | 5280795 | ||||||
| ATC-Code | A11CC05 | ||||||
| DrugBank | DB00169 | ||||||
| Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff | ||||||
| Vorkommen | nicht-pflanzliche Eukaryoten | ||||||
| Physiologie | |||||||
| Funktion | Vorstufe des Calcitriol, als solches: Regulierung des Calcium-Haushalts, Reifung von Immunzellen | ||||||
| Täglicher Bedarf | 20 µg (800 IE) täglich (Summe aus Hautproduktion und Nahrungsaufnahme) | ||||||
| Folgen bei Mangel | Rachitis, Osteomalazie | ||||||
| Überdosis | Siehe Hypervitaminose D | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 384,64 g·mol?1 | ||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||
| Schmelzpunkt |
84–85 °C | ||||||
| Siedepunkt |
Zersetzung | ||||||
| Löslichkeit | fettlöslich, im Blut zu 50–80 % proteingebunden (an VDBP) | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain NEUROtiker
| |||||||||
| Coenzym B12 (= AdoCbl): R = 5?-Desoxyadenosyl Cyanocobalamin (= Vitamin B12): R = –C?N Aquocobalamin (= Vitamin B12a): R = –OH2 Hydroxycobalamin (= Vitamin B12b): R = –OH Methylcobalamin (= MeCbl oder MeB12): R = –CH3 | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Trivialname | 5?-Desoxyadenosylcobalamin | ||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||
| Summenformel | C72H100CoN18O17P | ||||||||
| CAS-Nummer |
| ||||||||
| PubChem | 16072210 | ||||||||
| ATC-Code | B03BA04 | ||||||||
| DrugBank | DB00115 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | roter, kristalliner Feststoff (Cyanocobalamin) | ||||||||
| Vorkommen | tierische Produkte | ||||||||
| Physiologie | |||||||||
| Funktion | Zellteilung, Blutbildung, Funktion des Nervensystems | ||||||||
| Täglicher Bedarf | 3 µg | ||||||||
| Folgen bei Mangel | Perniziöse Anämie, neurologische Erkrankungen (z. B. funikuläre Myelose), Glossitis, Diarrhöen | ||||||||
| Überdosis | nicht bekannt | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse |
| ||||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||||
| Schmelzpunkt |
zersetzt sich ab 392 °C (Cyanocobalamin) | ||||||||
| Löslichkeit | wenig löslich in Wasser: 12 g·l?1, unlöslich in Ether, Aceton und Chloroform (Cyanocobalamin) | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| Toxikologische Daten |
| ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain Sponk (talk)
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Ubichinon-10 | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C59H90O4 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| ATC-Code |
C01EB09 | |||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 863,34 g·mol?1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt |
50 °C | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain NEUROtiker
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Freiname | Levocarnitin | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C7H15NO3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses, kristallines Pulver | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| ATC-Code |
A16AA01 | |||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 161,20 g·mol?1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt |
190–195 °C (Zersetzung) | |||||||||
| Löslichkeit |
sehr gut löslich in Wasser: 800 g·l?1 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain Yikrazuul
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Lutein | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C40H56O2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
orangegelber Feststoff | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 568,88 g·mol?1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt |
190 °C | |||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain Roland Mattern
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Lycopin | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C40H56 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
dunkelrote Nadeln | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 536,85 g·mol?1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt |
175 °C | |||||||||
| Löslichkeit |
| |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Public domain NEUROtiker ?
| |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Trivialname | Pyridoxin | ||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||
| Summenformel | C8H11NO3 | ||||||||
| CAS-Nummer |
| ||||||||
| ATC-Code | A11HA02 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff | ||||||||
| Vorkommen | Weizenkeime, Lachs, Walnuss | ||||||||
| Physiologie | |||||||||
| Funktion | Coenzym bei verschiedenen enzymatischen Reaktionen, vor allem im Aminosäurestoffwechsel | ||||||||
| Täglicher Bedarf | 1,6–1,8 mg | ||||||||
| Folgen bei Mangel | Durchfall und Erbrechen, Dermatitis, Krampfzustände, neurologische Störungen | ||||||||
| Überdosis | > 500 mg·d?1 | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 169,18 g·mol?1 | ||||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||||
| Schmelzpunkt |
159–162 °C | ||||||||
| Löslichkeit | löslich in Wasser (120 g·l?1 bei 20 °C) | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| Toxikologische Daten |
| ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Es liegen keine Bewertungen vor!
