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neo-angin Halstabletten zuckerfrei 48 St., MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH

neo-angin Halstabletten zuckerfrei 48 St.

MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH
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48 St.
ab 8,33 €
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48 St. Lutschtabletten
PZN: 826622
 Nicht Verschreibungspflichtig
178 mal angeschaut
Wirkstoffe: Amylmetacresol und weitere
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Beipackzettel

Indikation

  • Das Arzneimittel ist ein Hals- und Rachentherapeutikum.
  • Anwendungsgebiet:
    • Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol, Pfefferminzöl oder einem der sonstigen Bestandteile von neo-angin Halstabletten zuckerfrei sind
    • von Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.

Dosierung

  • Wenden Sie das Arzneimittel genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren lassen alle 2-3 Stunden eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen (maximal 6 Tabletten pro 24 Stunden).
  • Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3-4 Tage angewendet werden.
  • Vergessene Einnahme
    • Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, nehmen Sie bitte nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Anwendung in der angegebenen Weise fort.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
    • Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
    • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
    • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
    • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
    • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  • Mögliche Nebenwirkungen:
    • Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, Schleimhautreizungen und Magenbeschwerden auftreten.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Schwangerschaft

  • Es liegen keine Daten über die Verträglichkeit des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vor.
  • Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Einnahme Art und Weise

  • Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen.

Wechselwirkungen

  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
  • Wechselwirkungen sind nicht bekannt.

Warnhinweise

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Anwendungsgebiete

Inhaltsstoffe

  • 2,4-Dichlorbenzylalkohol (1.2000 mg)
  • Amylmetacresol (0.6000 mg)
  • Levomenthol (5.7200 mg)
  • Cochenillerot A (0.0000 )
  • Isomalt 2-Wasser (0.0000 )
    (entspricht 2600.0000 mg Isomalt)
  • Isomalt (2600.0000 mg)
  • Pfefferminzöl (0.0000 )
  • Sternanisöl (0.0000 )
  • Weinsäure (0.0000 )
  • Gesamt Kohlenhydrate (0.1300 BE)

Menthol

Strukturformel
Strukturformel von MentholPublic domain Roland Mattern
Strukturformel ohne Konfigurationsangabe
Allgemeines
Name Menthol
Andere Namen
  • 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol
  • 5-Methyl-2-(propan-2-yl)-cyclohexan-1-ol (IUPAC)
Summenformel C10H20O
Kurzbeschreibung

farblose, glänzende Prismen

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 2216-51-5 [(–)-Menthol, Levomenthol]
  • 89-78-1 [(±)-Menthol, DL-Menthol, Racementhol]
  • 15356-60-2 [(+)-Menthol]
  • 1490-04-6 (Menthol)
Wikidata Q407418
Eigenschaften
Molare Masse 156,27 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,89 g·cm?3

Schmelzpunkt

31, 33, 35 und 42,5-43 °C [(–)-Menthol, 4 Modifikationen]

Siedepunkt

212 °C

Löslichkeit

wenig löslich in Wasser, gut löslich in Ethanol, Diethylether und Chloroform

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
07 – AchtungPublic domain

2,4-Dichlorbenzylalkohol

Strukturformel
Strukturformel von 2,4-DichlorbenzylalkoholPublic domain Edgar181
Allgemeines
Name 2,4-Dichlorbenzylalkohol
Andere Namen
  • Alcohol 2,4-Dichloro-Benzylicus
  • Dichlorbenzenmethanol
  • Dichlorphenylmethanol
  • Dybenal
Summenformel C7H6Cl2O
Kurzbeschreibung

weißes Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1777-82-8
PubChem 15684
Wikidata Q209202
Arzneistoffangaben
ATC-Code

R02AA03

Eigenschaften
Molare Masse 177,03 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,45 g·cm?3 (Schüttdichte)

Schmelzpunkt

55–58 °C

Löslichkeit

schlecht löslich in Wasser (1 g·l?1 bei 20 °C)

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
05 – ÄtzendPublic domain

Amylmetakresol

Strukturformel
Strukturformel von AmylmetakresolPublic domain Kopiersperre
Allgemeines
Name Amylmetakresol
Andere Namen

5-Methyl-2-pentylphenol

Summenformel C12H18O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 53043-14-4
PubChem 14759
Wikidata Q1946346
Arzneistoffangaben
ATC-Code

R02AA20

Wirkstoffklasse

Antiseptikum

Eigenschaften
Molare Masse 178,27 g·mol?1
Aggregatzustand

fest bis flüssig

Schmelzpunkt

24 °C

Siedepunkt

258 °C

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
07 – AchtungPublic domain

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Generika mit gleichem Arzneimittelwirkstoff

  • Amylmetacresol
  • Levomenthol
  • 2,4-Dichlorbenzylalkohol
Weitere Informationen zu Levomenthol
Literatur
  • Friedrich Hartmut Dost: Menthol and menthol-containing external remedies. Thieme-Verlag, Stuttgart 1967, DNB 457573562. d-nb.info
Web Informationen Weitere Quellen
  • Eintrag zu Menthol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. August 2013. roempp.thieme.de
  • K. Ahijevych, B. E. Garrett: The role of menthol in cigarettes as a reinforcer of smoking behavior. In: Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco. Band 12 Suppl 2, Dezember 2010, S. S110–S116, doi:10.1093/ntr/ntq203, PMID 21177367, PMC 3636955 (freier Volltext) (Review). doi.org
  • D. M. Bautista u. a.:The menthol receptor TRPM8 is the principal detector of environmental cold. In: Nature. 448, 2007, S. 204–208. www.nature.com
  • H. C. Brown, C. P. Garg: A simple procedure for the chromic acid oxidation of alcohols to ketones of high purity. In: J. Am. Chem. Soc. 83, 1961, S. 2952–2953. doi:10.1021/ja01474a037 doi.org
  • L. Biswas, E. Harrison, Y. Gong, R. Avusula, J. Lee, M. Zhang, T. Rousselle, J. Lage, X. Liu: Enhancing effect of menthol on nicotine self-administration in rats. In: Psychopharmacology. Band 233, Nummer 18, September 2016, S. 3417–3427, doi:10.1007/s00213-016-4391-x, PMID 27473365, PMC 4990499 (freier Volltext). doi.org
  • T. Wang, B. Wang, H. Chen: Menthol facilitates the intravenous self-administration of nicotine in rats. In: Frontiers in behavioral neuroscience. Band 8, 2014, S. 437, doi:10.3389/fnbeh.2014.00437, PMID 25566005, PMC 4267270 (freier Volltext). doi.org
  • Menthol Background & Menthol Enantiomers - Organoleptic Properties. Leffingwell & Associates, abgerufen am 26. August 2013. www.leffingwell.com
  • Eintrag zu Menthol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016 (JavaScript erforderlich). gestis.itrust.de
  • B. Schäfer, Chemie in unserer Zeit, 2013, 47, 174; doi:10.1002/ciuz.201300599. doi.org
  • B. J. Henderson, et al.: Menthol Alone Upregulates Midbrain nAChRs, Alters nAChR Subtype Stoichiometry, Alters Dopamine Neuron Firing Frequency, and Prevents Nicotine Reward. In: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. Band 36, Nummer 10, März 2016, S. 2957–2974, doi:10.1523/JNEUROSCI.4194-15.2016, PMID 26961950, PMC 4783498 (freier Volltext). doi.org
  • R. J. Wickham: How Menthol Alters Tobacco-Smoking Behavior: A Biological Perspective. In: The Yale journal of biology and medicine. Band 88, Nummer 3, September 2015, S. 279–287, PMID 26339211, PMC 4553648 (freier Volltext) (Review). www.ncbi.nlm.nih.gov
Weitere Informationen zu Rachenentzündung
Weitere Quellen
  • Nach W. Fink, G. Haidinger: Die Häufigkeit von Gesundheitsstörungen in 10 Jahren Allgemeinpraxis. In: ZFA - Zeitschrift für Allgemeinmedizin. 83, 2007, S. 102–108, doi:10.1055/s-2007-968157. Zitiert nach "Womit sich Hausärzte hauptsächlich beschäftigen", MMW-Fortschr. Med. Nr. 16 / 2007 (149. Jg.) doi.org
  • Teebaumöl eliminiert Herpesviren, Pharmazeutische-Zeitung online 2001, abgerufen 2.März 2014 www.pharmazeutische-zeitung.de
  • Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), Verwendung von unverdünntem Teebaumöl als kosmetisches Mittel, abgerufen 7. Juni 2014 www.bfr.bund.de
Weitere Informationen zu 2,4-Dichlorbenzylalkohol
Weitere Quellen
  • Datenblatt 2,4-Dichlorobenzyl alcohol, 99 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. September 2011 (PDF). www.sigmaaldrich.com
  • M. Bambagiotti-Alberti, B. Bruni, M. Di Vaira, V. Giannellini: "(2,4-Dichlorophenyl)methanol", in: Acta Cryst., 2007, E63 (1), S. 275–276. doi:10.1107/S1600536806053086 doi.org
  • Eintrag zu Dichlorbenzylalkohol im Pharmawiki, abgerufen am 28. Januar 2017. www.pharmawiki.ch
  • Datenblatt 2,4-Dichlorbenzylalkohol (PDF) bei Merck, abgerufen am 10. September 2011. www.merckmillipore.com
  • Margitta Albinus: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. (Seite 1261 in der Google-Buchsuche).  books.google.de
Weitere Informationen zu Amylmetacresol
Literatur
  • Weckmann G, Hauptmann-Voß A, Baumeister SE, Klötzer C, Chenot JF: Efficacy of AMC/DCBA lozenges for sore throat: A systematic review and meta-analysis. In: Int J Clin Pract. 71, Nr. 10, 2017, S. 1742-1241. PMID 28869700. www.ncbi.nlm.nih.gov
  • Amin Ebneshahidi, Masood Mohseni: Strepsils® Tablets Reduce Sore Throat and Hoarseness After Tracheal Intubation. In: Anesthesia & Analgesia. Band 111, Nr. 4, Februar 2010, S. 892–894, doi:10.1213/ANE.0b013e3181d00c60, PMID 20142339.  doi.org
Weitere Quellen
  • D. McNally, M. Simpson, C. Morris, A. Shephard, M. Goulder: Rapid relief of acute sore throat with AMC/DCBA throat lozenges: randomised controlled trial. In: International Journal of Clinical Practice. Band 64, Nr. 2, 2010, S. 194–207, doi:10.1111/j.1742-1241.2009.02230.x, PMID 19849767.  doi.org