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Lorano akut 20 St., HEXAL AG

Lorano akut 20 St.

HEXAL AG
20 St. Tabletten
PZN: 7222502
Nicht Verschreibungspflichtig
72 mal angeschaut
Wirkstoff: Loratadin
76%
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Beipackzettel


Indikation

  • Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei

Kontraindikation

  • Das Präparat darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile von sind.

Dosierung

  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Die übliche Dosis beträgt
    • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
      • 1-mal täglich 1 Tablette
      • Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten (über 65 Jahre) oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich.
    • Kinder von 2-12 Jahren
      • Bei einem Körpergewicht von über 30 kg: 1-mal täglich 1 Tablette
      • Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter: 1-mal täglich ½ Tablette
    • Patienten mit einer schweren Leberfunktionsstörung
      • Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg: Anfangsdosis: 1 Tablette jeden 2. Tag
      • Kinder mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger: Anfangsdosis: ½ Tablette jeden 2. Tag
  • Dauer der Anwendung
    • Nehmen Sie das Arzneimittel so lange ein, wie die Symptome anhalten oder wie Ihr Arzt es Ihnen verschrieben hat.
  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten
    • Verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
    • Bei einer Überdosierung wurden Schläfrigkeit, beschleunigter Herzschlag und Kopfschmerzen beschrieben.
  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie die vergessene Dosis so bald wie möglich am selben Tag ein. Danach fahren Sie wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn seit der letzten Einnahme ein kompletter Tag vergangen ist.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Die Nebenwirkungen treten in der folgenden Häufigkeit auf:
    • Häufig, bei 1 bis 10 von 100 Behandelten
    • Gelegentlich, bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten
      • Schlaflosigkeit
      • Appetitsteigerung
    • Sehr selten, bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht in angegeben sind.

Patientenhinweise

  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt,
    • wenn Sie eine schwere Leberfunktionsstörung haben. Bitte beachten Sie die Dosierungsanweisung .
    • falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Einnahme sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da es die Ergebnisse beeinflusst.
  • Kinder unter 2 Jahren
    • Das Arzneimittel wird für diese Altersgruppe nicht empfohlen, da Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen sind.
  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Da die Einnahme des Arzneimittels akut Benommenheit verursachen kann, dürfen Sie nur dann ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, wenn Sie nicht beeinträchtigt sind.

Schwangerschaft

  • Die Einnahme des Arzneimittels in der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
  • Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Einnahme Art und Weise

  • Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

Wechselwirkungen

  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
  • Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beschrieben.

Inhaltsstoffe


  • Loratadin (10.0000 mg)
  • Kohlenhydrate (0.0100 BE)
  • Lactose 1-Wasser (69.2000 mg)
  • Lactose 1-Wasser (69.2000 mg)
  • Magnesium stearat (0.0000 )
    (entspricht 65.7000 mg Lactose)
  • Lactose (65.7000 mg)
  • Magnesium stearat (0.0000 )
  • Maisstärke (0.0000 )
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (0.0000 )
  • Maisstärke (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Gesamt Kohlenhydrate (0.0100 BE)

Loratadin


Strukturformel
Strukturformel von LoratadinPublic domain created by Minutemen using BKchem 0.12
Allgemeines
Freiname Loratadin
Andere Namen
  • 4-(8-Chlor-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yliden)piperidin-1-carbonsäureethylester (IUPAC)
  • Loratadinum (Latein)
Summenformel C22H23ClN2O2
Kurzbeschreibung

weißes bis fast weißes, polymorphes, kristallines Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 79794-75-5
PubChem 3957
DrugBank DB00455
Wikidata Q424049
Arzneistoffangaben
ATC-Code

R06AX13

Wirkstoffklasse

Systemische Antihistaminika

Wirkmechanismus

Antagonist an Histamin-H1-Rezeptoren

Eigenschaften
Molare Masse 382,88 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

134–136 °C

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (0,011 mg·l?1 bei 25 °C)
  • leicht löslich in Aceton und Methanol
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

> 5 g·kg?1 (LD50, Ratte, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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