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GEHWOL MED NAGEL U HAUTSCH 15 ml, Eduard Gerlach GmbH

GEHWOL MED NAGEL U HAUTSCH 15 ml

Eduard Gerlach GmbH
15 ml Creme | PZN: 3463114
Nicht verschreibungspflichtig
Wirkstoffe: 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on und weitere
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Warnhinweise

Enthält Parabene als Konservierungsmittel. Das Arzneimittel kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Inhaltsstoffe



(–)-?-Bisabolol


Strukturformel
Struktur von (?)-?-BisabololPublic domain Jü
(–)-?-Bisabolol
Allgemeines
Name (–)-?-Bisabolol
Andere Namen
  • (2S)-6-Methyl-2-[(1S)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol
  • Levomenol (INN)
  • BISABOLOL (INCI)
Summenformel C15H26O
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 23089-26-1
Wikidata Q179896
Eigenschaften
Molare Masse 222,37 g·mol?1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,929 g·cm?3

Löslichkeit

löslich in Ethanol, unlöslich in Wasser

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Clotrimazol


Strukturformel
Struktur von ClotrimazolPublic domain Vaccinationist
Allgemeines
Freiname Clotrimazol
Andere Namen
  • 1-(2-Chlortrityl)imidazol
  • 1-[(2-Chlorphenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazol (IUPAC)
  • Clotrimazolum (Latein)
Summenformel C22H17ClN2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 23593-75-1
PubChem 2812
DrugBank APRD00244
Wikidata Q413546
Arzneistoffangaben
ATC-Code
  • A01AB18
  • D01AC01
  • G01AF02
Wirkstoffklasse

Antimykotikum

Wirkmechanismus

Hemmung der Ergosterol-Synthese, Schädigung des Membranaufbaus

Eigenschaften
Molare Masse 344,84 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

147–149 °C

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
07 – AchtungPublic domain

Triclosan


Strukturformel
Strukturformel von TriclosanPublic domain Harbin
Allgemeines
Freiname Triclosan
Andere Namen
  • 5-Chlor-2-(2,4-dichlorphenoxy)-phenol
  • TCS
Summenformel C12H7Cl3O2
Kurzbeschreibung

weißer, kristalliner Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3380-34-5
ECHA-InfoCard 100.020.167
PubChem 5564
Wikidata Q408646
Eigenschaften
Molare Masse 289,53 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

55–60 °C

Siedepunkt

> 280 °C (Zersetzung)

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser
  • mäßig in Natronlauge
  • löslich in vielen organischen Lösungsmitteln
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
07 – AchtungPublic domain 09 – UmweltgefährlichPublic domain

Weizen


Weizen
Weizenfeld mit unbegranntem Weizen (Triticum aestivum)Public domain Eugen Staab

Weizenfeld mit unbegranntem Weizen (Triticum aestivum)

Systematik
Commeliniden
Ordnung: Süßgrasartige (Poales)
Familie: Süßgräser (Poaceae)
Unterfamilie: Pooideae
Tribus: Triticeae
Gattung: Weizen
Wissenschaftlicher Name
Triticum
L.

Dexpanthenol


Strukturformel
Struktur von DexpanthenolCC0 Jü
Allgemeines
Freiname Dexpanthenol
Andere Namen
  • (+)-(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid
  • Provitamin B5
  • PANTHENOL (INCI)
Summenformel C9H19NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 81-13-0
PubChem 4678
Wikidata Q196473
Arzneistoffangaben
ATC-Code

D03AX03 S01XA12

Eigenschaften
Molare Masse 205,25 g·mol?1
Dichte

1,2 g·cm?3

Siedepunkt

118–120 °C (bei 2,7 Pa)

Löslichkeit

mischbar mit Wasser

Brechungsindex

1,497 (20 °C)

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

15 g·kg?1 (LD50, Maus, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Propandiol


Strukturformel
Strukturformel von 1,2-PropandiolCC BY-SA 4.0 Jü
(R)-(–)-Form (links) und (S)-(+)-Form (rechts)
Allgemeines
Name 1,2-Propandiol
Andere Namen
  • 1,2-Propylenglycol
  • 1,2-Dihydroxypropan
  • (RS)-1,2-Dihydroxypropan
  • (±)-1,2-Dihydroxypropan
  • (R)-1,2-Dihydroxypropan
  • (S)-1,2-Dihydroxypropan
  • E 1520
  • Monopropylenglycol
  • Monopropylenglykol
  • Propylenglycolum
Summenformel C3H8O2
Kurzbeschreibung

ölige, farblose, fast geruchlose, hygroskopische, viskose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 57-55-6 [(RS)-1,2-Dihydroxypropan]
  • 4254-14-2 [(R)-1,2-Dihydroxypropan]
  • 4254-15-3 [(S)-1,2-Dihydroxypropan]
PubChem 1030
Wikidata Q161495
Eigenschaften
Molare Masse 76,09 g·mol?1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,04 g·cm?3 (25 °C)

Schmelzpunkt

?60 °C

Siedepunkt

188,2 °C

Dampfdruck

0,11 hPa (20 °C)

Löslichkeit

mischbar mit Wasser, Ethanol, Aceton, Chloroform, löslich in Diethylether

Brechungsindex

1,4324

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Thermodynamische Eigenschaften
?Hf0

?501,0 kJ/mol

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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