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Cetaphil Lotion 460 ml

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Inhaltsstoffe

Farnesol

Strukturformel
Strukturformel von FarnesolPublic domain Jü
Allgemeines
Name Farnesol
Andere Namen

3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol

Summenformel C15H26O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4602-84-0
Wikidata Q420449
Eigenschaften
Molare Masse 222,37 g·mol?1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,89 g·cm?3

Siedepunkt

155–157 °C (16 hPa)

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in Wasser
  • löslich in Diethylether und THF
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
07 – AchtungPublic domain

Glycerin

Strukturformel
Strukturformel von GlycerinPublic domain NEUROtiker
Allgemeines
Name Glycerin
Andere Namen
  • Glycerol
  • Propan-1,2,3-triol (IUPAC)
  • 1,2,3-Propantriol
  • Propantriol
  • Glycerinum
  • E 422
Summenformel C3H8O3
Kurzbeschreibung

farblose, süss schmeckende leicht viskose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 56-81-5
PubChem 753
DrugBank DB04077
Wikidata Q132501
Arzneistoffangaben
ATC-Code
  • A06AG04
  • A06AX01
Eigenschaften
Molare Masse 92,09 g·mol?1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,26 g·cm?3 (20 °C)

Schmelzpunkt

18 °C

Siedepunkt

290 °C (unter Zersetzung)

Dampfdruck

< 0,1 Pa (20 °C)

Löslichkeit
  • mischbar mit Wasser und Ethanol
  • gering in Diethylether
  • unlöslich in Benzin, Benzol, Petrolether und Chloroform
Brechungsindex

1,4745

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
MAK

Gemessen als einatembarer Aerosolanteil:

  • DFG: 200 mg·m?3
  • Schweiz: 50 mg·m?3
Toxikologische Daten

4090 mg·kg?1 (LD50, Maus, oral)

Thermodynamische Eigenschaften
?Hf0

?669,6 kJ/mol

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Benzaldehyd

Strukturformel
Struktur von BenzaldehydPublic domain Emeldir (Diskussion)
Allgemeines
Name Benzaldehyd
Andere Namen
  • Benzencarbaldehyd (IUPAC)
  • Benzolcarbaldehyd
  • Phenylmethanal
  • künstliches Bittermandelöl
Summenformel C7H6O
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit bittermandelartigem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 100-52-7
PubChem 240
Wikidata Q372524
Eigenschaften
Molare Masse 106,13 g·mol?1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,05 g·cm?3 (20 °C)

Schmelzpunkt

?26 °C

Siedepunkt

179 °C

Dampfdruck

1,26 hPa (20 °C)

Löslichkeit

3,3 g·l?1 (20 °C) in Wasser

Brechungsindex

1,5446 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
07 – AchtungPublic domain

Phenoxyethanol

Strukturformel
Strukturformel von PhenoxyethanolPublic domain Emeldir (Diskussion)
Allgemeines
Name Phenoxyethanol
Andere Namen
  • 2-Phenoxy-1-ethanol
  • 2-Phenoxyethanol
  • Phenylcellosolve
  • Phenylglycol
  • Monophenylglycol
  • Ethylenglycolmonophenylether
  • Phenoxetol (INCI)
Summenformel C8H10O2
Kurzbeschreibung

ölige Flüssigkeit mit schwachem aromatischem Geruch und brennendem Geschmack

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 122-99-6
PubChem 31236
Wikidata Q418038
Eigenschaften
Molare Masse 138,16 g·mol?1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,11 g·cm?3

Schmelzpunkt

14 °C

Siedepunkt

242 °C

Dampfdruck

4 Pa (20 °C)

Löslichkeit

wenig in Wasser (24 g·l?1 bei 20 °C)

Brechungsindex

1,534 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
07 – AchtungPublic domain

Dexpanthenol

Strukturformel
Struktur von DexpanthenolCC0 Jü
Allgemeines
Freiname Dexpanthenol
Andere Namen
  • (+)-(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid
  • Provitamin B5
  • PANTHENOL (INCI)
Summenformel C9H19NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 81-13-0
PubChem 4678
Wikidata Q196473
Arzneistoffangaben
ATC-Code

D03AX03 S01XA12

Eigenschaften
Molare Masse 205,25 g·mol?1
Dichte

1,2 g·cm?3

Siedepunkt

118–120 °C (bei 2,7 Pa)

Löslichkeit

mischbar mit Wasser

Brechungsindex

1,497 (20 °C)

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

15 g·kg?1 (LD50, Maus, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Octadecanol

Strukturformel
Strukturformel von 1-OctadecanolPublic domain NEUROtiker ?
Allgemeines
Name 1-Octadecanol
Andere Namen
  • Cetanol
  • Stearylalkohol
  • Octadecan-1-ol
  • STEARYL ALCOHOL (INCI)
  • Lanette 18
Summenformel C18H38O
Kurzbeschreibung

weiße Schuppen mit schwachem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 112-92-5
PubChem 8221
Wikidata Q632384
Eigenschaften
Molare Masse 270,49 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,83 g·cm?3

Schmelzpunkt

59 °C

Siedepunkt

336 °C

Dampfdruck

1,33 hPa (bei 150,3 °C)

Löslichkeit
  • fast unlöslich in Wasser: < 0,01 g·l?1
  • löslich in Ethanol, Aceton, Diethylether, Chloroform, Benzol
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

> 20.000 mg·kg?1 (LD50, Ratte, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Weitere Informationen zu Farnesol
Weitere Quellen
  • Robin E. Duncan, Michael C. Archer: Farnesol decreases serum triglycerides in rats: identification of mechanisms including up-regulation of PPARalpha and down-regulation of fatty acid synthase in hepatocytes. In: Lipids. Band 43, Nr. 7, Juli 2008, S. 619–627, doi:10.1007/s11745-008-3192-3, PMID 18509688.  doi.org
  • Eintrag zu Farnesol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014. roempp.thieme.de
  • Eintrag zu Farnesol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM). chem.sis.nlm.nih.gov
  • Eintrag zu Farnesol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016 (JavaScript erforderlich). gestis.itrust.de
Weitere Informationen zu Glycerol
Weitere Quellen
  • EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources added to Food: Re-evaluation of glycerol (E 422) as a food additive. In: EFSA Journal. 15. März 2017, abgerufen am 4. März 2018 (englisch).  onlinelibrary.wiley.com
  • Sec. 182.1320 Glycerin. FDA, abgerufen am 4. März 2018 (englisch).  www.accessdata.fda.gov
  • BfR-Pressemitteilung vom 3. August 2011. www.bfr.bund.de
  • Eintrag zu Glycerin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM). chem.sis.nlm.nih.gov
  • Entwicklung von GTBE aus Glycerin; Bericht im Innovationsreport. www.innovations-report.de
  • Eintrag zu Glycerol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. Februar 2013. roempp.thieme.de
  • duden.de: Glyzerin www.duden.de
  • The OPTIM Advantage. (Memento vom 25. Mai 2011 im Internet Archive) The Dow Chemical Company, abgerufen am 12. Oktober 2010 (engl.). web.archive.org
  • Eintrag zu CAS-Nr. 56-81-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Dezember 2012 (JavaScript erforderlich). gestis.itrust.de
  • Margarida Bastos, Sven-Ove Nilsson, Maria D.M.C Ribeiro da Silva, Manuel A.V Ribeiro da Silva, Ingemar Wadsö: Thermodynamic properties of glycerol enthalpies of combustion and vaporization and the heat capacity at 298.15 K. Enthalpies of solution in water at 288.15, 298.15, and 308.15 K. In: The Journal of Chemical Thermodynamics. Band 20, Nr. 11, 1988, S. 1353–1359, doi:10.1016/0021-9614(88)90173-5.  doi.org
  • VW Mitarbeiter verbessern mit innovativem Kühlmittelzusatz die CO2-Bilanz der Fahrzeugpalette. www.grueneautos.com
  • Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (SUVA): Grenzwerte am Arbeitsplatz 2015 – MAK-Werte, BAT-Werte, Grenzwerte für physikalische Einwirkungen, abgerufen am 9. November 2015. www.suva.ch
  • Anita McConnell: Wilson, George Fergusson (1822–1902). In: Oxford Dictionary of National Biography. Oxford University Press, 2004; online edn, May 2009 accessed 19 April 2015. www.oxforddnb.com
  • Neue Methode erlaubt Herstellung von chemisch interessanten Grundbausteinen aus Glyzerin und Erythritol. www.organische-chemie.ch
Weitere Informationen zu Octadecan-1-ol
Weitere Quellen
  • Österreichische Apothekerkammer: Mischbarkeit von Salbengrundlagen mit ausgewählten Wirkstoffen www.apotheker.or.at
  • OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 1-Octadecanol (PDF), abgerufen am 3. Oktober 2014. www.inchem.org
  • Datenblatt 1-Octadecanol (PDF) beim EDQM, abgerufen am 17. Februar 2011. crs.edqm.eu
  • Eintrag zu CAS-Nr. 112-92-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2014 (JavaScript erforderlich). gestis.itrust.de
Weitere Informationen zu Benzaldehyd
Weitere Quellen
  • Rainer Amann: Wie kommt eigentlich die schwarze Johannisbeere in die Scheurebe? (PDF; 2,1 MB) In: Der Badische Winzer. Oktober 2002. www.landwirtschaft-mlr.baden-wuerttemberg.de
  • Eintrag zu Benzaldehyde im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern. echa.europa.eu
  • Eintrag zu CAS-Nr. 100-52-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. März 2017 (JavaScript erforderlich). gestis.itrust.de
Weitere Informationen zu 2-Phenoxyethanol
Weitere Quellen
  • Babyfeuchttücher. Test J1301 bei Öko-Test vom 11. Januar 2013. www.oekotest.de
  • G. Parmentier GmbH: Wollwachsalkohole, ein häufiges Kontaktallergen? (PDF; 21 kB) www.parmentier.de
  • Eintrag zu 2-phenoxyethanol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern. echa.europa.eu
  • Stull, D.R.: Vapor Pressure of Pure Substances Organic Compounds in Ind. Eng. Chem. 39 (1947) 517–540, doi:10.1021/ie50448a022. doi.org
  • Eintrag zu Ethylenglykolmonophenylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2017 (JavaScript erforderlich). gestis.itrust.de
  • Eintrag zu 2-Phenoxyethanol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Juni 2011. roempp.thieme.de
Weitere Informationen zu Dimeticon
Weitere Quellen
  • Burgess, I.F. et al. (2005): Treatment of head louse infestation with 4% dimeticone lotion: randomised controlled equivalence trial. In: B.M.J. Band 330, Seite 1423. doi:10.1136/bmj.38497.506481.8F, PMID 15951310. www.bmj.com
  • Feldmeier H. (2006): Pediculosis capitis, Die wichtigste Parasitose des Kindesalters. In: Kinder- und Jugendmedizin. Nummer 4, Seiten 249–259. PDF. www.pediculosis-gesellschaft.de
  • Eintrag zu Polydimethylsiloxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Juli 2017 (JavaScript erforderlich). gestis.itrust.de
  • Dimeticon-Präparate gegen Kopflausbefall. In: DAZ Nr. 6/ Februar 2009. www.deutsche-apotheker-zeitung.de
  • Eintrag zu Dimethylpolysiloxan bei zusatzstoffe-online.de www.zusatzstoffe-online.de
  • Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Entflammbarkeitsrisiko von Dimethicon- und Cyclomethicon-haltigen Antiläusemitteln. (BfArM-Pressemitteilung vom 12. Januar 2009). www.bfarm.de
  • R. D. Blackledge, M. Vincenti: Identification of polydimethylsiloxane lubricant traces from latex condoms in cases of sexual assault. In: Journal - Forensic Science Society. Band 34, Nummer 4, 1994 Oct-Dec, S. 245–256, PMID 7844517. www.ncbi.nlm.nih.gov
  • Tiernan Coyle, Naveed Anwar: A novel approach to condom lubricant analysis: In-situ analysis of swabs by FT-Raman Spectroscopy and its effects on DNA analysis. In: Science & Justice. 49, 2009, S. 32–40, doi:10.1016/j.scijus.2008.04.003. doi.org
  • Burgess IF et al. (2007): Randomised, controlled, assessor blind trial comparing 4% dimeticone lotion with 0.5% malathion liquid for head louse infestation. In: PLoS ONE. Band 2, Seite 1127. PMID 17987114, PMC 2043492 (freier Volltext). www.ncbi.nlm.nih.gov
Weitere Informationen zu Panthenol
Weitere Quellen
  • Datenblatt Dexpanthenol (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 13. Februar 2013. www.carlroth.com
  • F. Ebner u. a.: Topical use of dexpanthenol in skin disorders. In: American Journal of Clinical Dermatology. 3(6), 2002, S. 427–433. PMID 12113650. www.ncbi.nlm.nih.gov
  • Datenblatt Dexpanthenol bei Acros, abgerufen am 26. Februar 2010. www.acros.com
  • E. Proksch, H. P. Nissen: Dexpanthenol enhances skin barrier repair and reduces inflammation after sodium lauryl sulphate-induced irritation. In: J Dermatolog Treat. 13, 2002, S. 173–178. PMID 19753737. www.ncbi.nlm.nih.gov
  • W. Stozkowska, R. Pieko?: Investigation of some topical formulations containing dexpanthenol. In: Acta Pol Pharm. 61, 2004, S. 433–437. PMID 15794335. www.ncbi.nlm.nih.gov
  • Datenblatt D-Panthenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2011 (PDF). www.sigmaaldrich.com
  • Kulikov AU, Zinchenko AA:Development and validation of reversed phase high performance liquid chromatography method for determination of dexpanthenol in pharmaceutical formulations., J Pharm Biomed Anal. 2007 Feb 19;43(3):983-8, PMID 17049793 www.ncbi.nlm.nih.gov
  • De AK, Chowdhury PP, Chattapadhyay S:Simultaneous Quantification of Dexpanthenol and Resorcinol from Hair Care Formulation Using Liquid Chromatography: Method Development and Validation., Scientifica (Cairo). 2016;2016:1537952. PMID 27042377 www.ncbi.nlm.nih.gov