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Calcigen D Kautabletten 200 St., Meda Pharma GmbH & Co. KG

Calcigen D Kautabletten 200 St.

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200 St. Kautabletten
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Warnhinweise

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Inhaltsstoffe

  • Calcium carbonat (1500.0000 mg)
    (entspricht 600.0000 mg Calcium Ion)
  • Calcium Ion (600.0000 mg)
  • Colecalciferol Trockenkonzentrat (4.0000 mg)
    (entspricht 400.0000 IE Colecalciferol)
  • Colecalciferol (400.0000 IE)
  • Butylhydroxytoluol (0.0000 )
    (entspricht 10.0000 µg Colecalciferol)
  • Colecalciferol (10.0000 µg)
  • Gelatine (0.0000 )
  • Butylhydroxytoluol (0.0000 )
  • Kohlenhydrate (0.0400 BE)
  • Magnesium stearat (0.0000 )
  • Gelatine (0.0000 )
  • Magnesium stearat (0.0000 )
  • Maisstärke, vorverkleistert (0.0000 )
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (0.0000 )
  • Maisstärke, vorverkleistert (0.0000 )
  • Mannitol (0.0000 )
  • Mannitol (0.0000 )
  • Natrium Aluminium silicat (0.0000 )
  • Natrium Aluminium silicat (0.0000 )
  • Saccharose (1.5400 mg)
  • Saccharose (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
  • Stärke, modifiziert (0.0000 )
  • Stärke, modifiziert (0.0000 )
  • Triglyceride, mittelkettig (0.0000 )
  • Triglyceride, mittelkettig (0.0000 )
  • Tutti Frutti, 77919-31, Givaudan (0.0000 )
  • Tutti Frutti, 77919-31, Givaudan (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Allylhexanoat)
  • Allylhexanoat (0.0000 )
  • Xylitol (0.0000 )
  • Xylitol (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Citronellol)
  • Citronellol (0.0000 )
  • Gesamt Kohlenhydrate (0.4700 g)
    (entspricht 0.0000 Amylbutyrat)
  • Amylbutyrat (0.0000 )
    (entspricht 0.0400 BE Gesamt Kohlenhydrate)
  • Gesamt Kohlenhydrate (0.0400 BE)
    (entspricht 0.0000 Ethyl acetat)
  • Ethyl acetat (0.0000 )
  • Tutti Frutti, 77919-31, Givaudan (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Ethylbutyrat)
  • Ethylbutyrat (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Allylhexanoat)
  • Allylhexanoat (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Geraniol)
  • Geraniol (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Citronellol)
  • Citronellol (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd)
  • 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Amylbutyrat)
  • Amylbutyrat (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 alpha-Ionon)
  • alpha-Ionon (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Ethyl acetat)
  • Ethyl acetat (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 beta-Ionon)
  • beta-Ionon (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Ethylbutyrat)
  • Ethylbutyrat (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Isoamyl acetat)
  • Isoamyl acetat (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Geraniol)
  • Geraniol (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Maltodextrin)
  • Maltodextrin (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd)
  • 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Stärke, modifiziert)
  • Stärke, modifiziert (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 alpha-Ionon)
  • alpha-Ionon (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Propylenglycol)
  • Propylenglycol (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 beta-Ionon)
  • beta-Ionon (0.0000 )
  • Xylitol (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Isoamyl acetat)
  • Isoamyl acetat (0.0000 )
  • Gesamt Kohlenhydrate (0.0400 BE)
    (entspricht 0.0000 Maltodextrin)
  • Maltodextrin (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Stärke, modifiziert)
  • Stärke, modifiziert (0.0000 )
    (entspricht 0.0000 Propylenglycol)
  • Propylenglycol (0.0000 )

Cholecalciferol

Strukturformel
Struktur von CholecalciferolPublic domain NEUROtiker
Allgemeines
Trivialname Vitamin D3
Andere Namen
  • Colecalciferol (INN)
  • Calciol
  • (3?,5Z,7E)-9,10-Secocholesta- 5,7,10(19)-trien-3-ol
  • 3-[2-[7a-Methyl-1-(6-methylheptan-2-yl)- 2,3,3a,5,6,7-hexahydro- 1H-inden-4-yliden] ethyliden]-4-methyliden- cyclohexan-1-ol
Summenformel C27H44O
CAS-Nummer 67-97-0
PubChem 5280795
ATC-Code A11CC05
DrugBank DB00169
Kurzbeschreibung farbloser Feststoff
Vorkommen nicht-pflanzliche Eukaryoten
Physiologie
Funktion Vorstufe des Calcitriol, als solches: Regulierung des Calcium-Haushalts, Reifung von Immunzellen
Täglicher Bedarf 20 µg (800 IE) täglich (Summe aus Hautproduktion und Nahrungsaufnahme)
Folgen bei Mangel Rachitis, Osteomalazie
Überdosis Siehe Hypervitaminose D
Eigenschaften
Molare Masse 384,64 g·mol?1
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt

84–85 °C

Siedepunkt

Zersetzung

Löslichkeit fettlöslich, im Blut zu 50–80 % proteingebunden (an VDBP)
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
06 – Giftig oder sehr giftigPublic domain 08 – GesundheitsgefährdendPublic domain

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Generika mit gleichem Arzneimittelwirkstoff

  • Colecalciferol Trockenkonzentrat
  • Calcium carbonat
Weitere Informationen zu Colecalciferol
Literatur
  • Hajo Zeeb, Rüdiger Greinert: Bedeutung von Vitamin D in der Krebsprävention. In: Deutsches Ärzteblatt International. Jg. 107, Nr. 37, Köln 2010, S. 638–643. www.aerzteblatt.de
  • A. S. Dusso, A. J. Brown, E. Slatopolsky: Vitamin D. In: American Journal of Physiology-Renal Physiology. 289, 2005, S. F8–F28. (Review). PMID 15951480 ajprenal.physiology.org
  • Philippe Autier, Mathieu Boniol, Cecile Pizot, Patrick Mullie: Vitamin D status and ill health: a systematic review. In: The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2, 2014, S. 76–89. doi:10.1016/S2213-8587(13)70165-7 doi.org
  • R. Bouillon, G. Carmeliet u. a.: Vitamin D and human health, lessons from vitamin D receptor null mice. In: Endocrine Reviews. Band 29, 2008, S. 726–776. (Review) doi:10.1210/er.2008-0004 PMID 18694980 PMC 2583388 (freier Volltext) doi.org
Web Informationen
  • Jassal, D’Eustachio: Vitamin D (calciferol) metabolism. In: reactome.org reactome.org
  • Tabelle zur Abschätzung der notwendigen Tagesdosis (PDF; 721 kB) grassrootshealth.net
  • Bedeutung von Vitamin D in der Krebsprävention: Konflikt zwischen UV-Schutz und Anhebung niedriger Vitamin-D-Spiegel? www.aerzteblatt.de
  • Cholecalciferol. In: KEGG. www.genome.jp
Weitere Quellen
  • J. B. Cheng u. a.: De-orphanization of Cytochrome P450 2R1, a microsomal Vitamin D 25-Hydroxylase. In: J Biol Chem. Band 278(39), 2003, S. 38084–38093. www.jbc.org
  • K. D. Cashman, C. Ritz, M. Kiely,. Odin Collabora: Improved Dietary Guidelines for Vitamin D: Application of Individual Participant Data (IPD)-Level Meta-Regression Analyses. In: Nutrients. Band 9, Nummer 5, Mai 2017, S. , doi:10.3390/nu9050469, PMID 28481259, PMC 5452199 (freier Volltext). doi.org
  • Z. Grossman, A. Hadjipanayis, T. Stiris, S. Del Torso, J. C. Mercier, A. Valiulis, R. Shamir: Vitamin D in European children-statement from the European Academy of Paediatrics (EAP). In: European journal of pediatrics. Band 176, Nummer 6, Juni 2017, S. 829–831, doi:10.1007/s00431-017-2903-2, PMID 28401345. doi.org
  • Sven Siebenand: Das Hormon der Streithähne. In: Pharmazeutische Zeitung online. 06/2012, Zugriff am 26. März 2015. www.pharmazeutische-zeitung.de
  • Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit: Scientific Opinion on the Tolerable Upper Intake Level of Vitamin D. (PDF; 731 kB). 2012. www.efsa.europa.eu
  • R. Vieth: Critique of the Considerations for Establishing the Tolerable Upper Intake Level for Vitamin D: Critical Need for Revision Upwards. In: J Nutr. Band 136, 2006, S. 1117–1122. jn.nutrition.org
  • CYTOCHROME P450, FAMILY 24, SUBFAMILY A, POLYPEPTIDE 1; CYP24A1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) www.ncbi.nlm.nih.gov
  • Camille E. Powe, Michele K. Evans, Julia Wenger, Alan B. Zonderman, Anders H. Berg, Michael Nalls, Hector Tamez, Dongsheng Zhang, Ishir Bhan, S. Ananth Karumanchi, Neil R. Powe, Ravi Thadhani: Vitamin D–Binding Protein and Vitamin D Status of Black Americans and White Americans. In: New England Journal of Medicine. 369, 2013, S. 1991–2000, doi:10.1056/NEJMoa1306357. doi.org
  • W. B. Grant, M. F. Holick: Benefits and Requirements of Vitamin D for Optimal Health: A Review. (PDF; 262 kB). In: Altern Med Rev. Band 10(2), 2005, S. 94–111. www.altmedrev.com
  • Eintrag zu Cholecalciferol in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29. Juli 2012. toxnet.nlm.nih.gov
  • Eintrag zu Colecalciferol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern. echa.europa.eu
  • Wissenschaftlicher Lebensmittelausschuss der Europäischen Kommission: Opinion of the Scientific Committee on Food on the Tolerable Upper Intake Level of Vitamin D. (PDF; 385 kB). 2002. ec.europa.eu
  • Eintrag in der ECHA-Datenbank der bioziden Wirkstoffe, abgerufen am 10. April 2018. echa.europa.eu
  • R. Shinkyo, T. Sakaki, M. Kamakura, M. Ohta, K. Inouye: Metabolism of vitamin D by human microsomal CYP2R1. In: Biochem. Biophys. Res. Commun. Band 324, Nr. 1, November 2004, S. 451–457, doi:10.1016/j.bbrc.2004.09.073, PMID 15465040.  doi.org
  • Katja Egermeier: Mehr Sonne, weniger Knochenbrüche. In: Pharmazeutische Zeitung online. 29/2013, Zugriff am 26. März 2015. www.pharmazeutische-zeitung.de
  • Eintrag zu Colecalciferol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. August 2016 (JavaScript erforderlich). gestis.itrust.de
  • Calcium plus Vitamin D: Schlüsselrolle in der Osteoporosebehandlung ; 22 Tabellen. Georg Thieme Verlag, 2003, ISBN 978-3-13-133151-9, S. 14 (books.google.de).  books.google.de
  • M. F. Holick: Environmental factors that influence the cutaneous production of vitamin D. In: Am J Clin Nutr. Band 61 (3 Suppl), 1995, S. 638S–645S. www.ajcn.org
  • Gesundheitsamt Bremen (Hrsg.): Vitamin D-Mangel im Alter. In: Umwelt: Ernährung: Vitamin D-Mangel. Gesundheitsamt Bremen, Zugriff am 26. März 2015. www.gesundheitsamt.bremen.de
  • Packungsbeilage Vitamin D der Woerwag-Pharma. (Memento vom 5. Januar 2012 im Internet Archive) (PDF) web.archive.org
  • G. S. Reddy, K. Y. Tserng: Calcitroic acid, end product of renal metabolism of 1,25-dihydroxyvitamin D3 through C-24 oxidation pathway. In: Biochemistry. Band 28, Nr. 4, 21. Februar 1989, S. 1763–1769, PMID 2719932.  www.ncbi.nlm.nih.gov
  • C. F. Munns, N. Shaw, M. Kiely, B. L. Specker, T. D. Thacher, K. Ozono, T. Michigami, D. Tiosano, M. Z. Mughal, O. Mäkitie, L. Ramos-Abad, L. Ward, L. A. DiMeglio, N. Atapattu, H. Cassinelli, C. Braegger, J. M. Pettifor, A. Seth, H. W. Idris, V. Bhatia, J. Fu, G. Goldberg, L. Sävendahl, R. Khadgawat, P. Pludowski, J. Maddock, E. Hyppönen, A. Oduwole, E. Frew, M. Aguiar, T. Tulchinsky, G. Butler, W. Högler: Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets. In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. Band 101, Nummer 2, Februar 2016, S. 394–415, doi:10.1210/jc.2015-2175, PMID 26745253, PMC 4880117 (freier Volltext). doi.org
  • B. W. Hollis: Circulating 25-Hydroxyvitamin D Levels Indicative of Vitamin D Sufficiency: Implications for Establishing a New Effective Dietary Intake Recommendation for Vitamin D. In: J Nutr. Band 135(2), 2005, S. 317–322. jn.nutrition.org
  • Rudi Hutterer: Fit in Biochemie. Springer, 2009, ISBN 978-3-8348-9379-6, S. 501. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche. books.google.de