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Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg 100 St., Roha Arzneimittel GmbH

Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg 100 St.

Roha Arzneimittel GmbH
100 St. Tabletten Magensaftresistent
PZN: 6189085
Nicht Verschreibungspflichtig
71 mal angeschaut
Wirkstoff: Bisacodyl
39%
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Indikation

  • Das Arzneimittel ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane.
    • Anwendungsgebiet:
      • Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Kolon.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • Bei Darmverschluss und Überempfindlichkeit gegenüber Bisacodyl oder einem sonstigen Bestandteil des Arzneimittels.
    • Verstopfung, verbunden mit anderen Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber kann Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie das Präparat oder andere Medikamente nicht einnehmen und unverzüglich ärztlichen Rat suchen.
    • Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes einhergehen, sollten Sie die Dragees nicht einnehmen.

Dosierung

  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach dieser Anweisung ein.
  • Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Soweit nicht anders verordnet, erhalten Kinder über 2 Jahre 1 magensaftresistente Tablette (Dragee) (entsprechend 5 mg Bisacodyl).
    • Erwachsene und Kinder über 10 Jahre erhalten 1 - 2 magensaftresistente Tabletten (Dragees) (entsprechend 5 - 10 mg Bisacodyl).
    • Da eine Verstopfung bei Klein- und Kleinstkindern der ärztlichen Abklärung bedarf, befragen Sie in diesen Fällen vor der Anwendung bitte den Arzt.
  • Dauer der Anwendung
    • Die Dragees dürfen ohne ärztliche Anweisung nur kurzfristig angewendet werden. Bei chronischer Verstopfung sollte der Arzt zu Rate gezogen werden.
  • Hinweis: Die Einnahme von Abführmitteln soll bei Verstopfung nur kurzfristig erfolgen! Im allgemeinen wird eine Behandlung mit dem Arzneimittel erst dann empfohlen, wenn Sie mit Veränderungen Ihrer Ernährung (durch vermehrte Aufnahme von Ballaststoffen und einer ausreichenden Flüssigkeitsaufnahme) sowie durch Änderung Ihres Lebensstils (mit ausreichender körperlicher Bewegung) keinen oder noch keinen ausreichenden Erfolg erzielen konnten!
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von zu stark oder zu schwach ist.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Überdosierung und andere Anwendungsfehler
    • Eine Überdosierung kann zu Durchfall führen. Falls Sie starke Beschwerden haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Mögliche Nebenwirkungen
    • Nebenwirkungen sind bei kurzfristiger Einnahme selten.
    • Diese bestehen in Blähungen, Bauchschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen.
    • Die längerfristige Einnahme des Arzneimittels führt sehr häufig zu einer Verstärkung der Darmträgheit.
    • Das Arzneimittel solle deshalb nur kurzfristig angewendet werden.
    • Bei längerdauernder oder hochdosierter Anwendung kommt es sehr häufig zu erhöhten Verlusten von Wasser, Kalium- und anderen Salzen.
    • Dies kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika und Nebennierenrinden- Steroiden.
    • Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:
      • Sehr häufig: Mehr als 1 von 10 Behandelten
      • Häufig: Mehr als 1 von 100 Behandelten
      • Gelegentlich: Mehr als 1 von 1.000 Behandelten
      • Selten: Mehr als 1 von 10.000 Behandelten
      • Sehr selten: 1 oder weniger von 10.000 Behandelten einschließlich Einzelfälle
  • Beim Auftreten von Nebenwirkungen sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich
    • Kinder
      • Kinder unter 2 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen.
  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft und Stillzeit
    • Es liegen keine Fallberichte über unerwünschte Effekte in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Kontrollierte Studien wurden nicht durchgeführt.
    • Die Dragees sollten in der Schwangerschaft nicht in hohen Dosen und über längere Zeit angewendet werden.
    • In der Stillzeit sollte das Präparat nicht angewendet werden, da ausreichende Informationen über einen eventuellen Übergang in die Muttermilch nicht vorhanden sind.

Einnahme Art und Weise

  • Art der Anwendung
    • Zum Einnehmen mit Flüssigkeit.
    • Die Einnahme erfolgt am besten unzerkaut abends oder morgens nüchtern mit reichlich Flüssigkeit. Die Einnahme am Abend führt nach ca. 10 Stunden zur Darmentleerung.
    • Die morgendliche Nüchterneinnahme führt nach ca. 6 Stunden zur Darmentleerung.

Wechselwirkungen

  • Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln:
    • Das Arzneimittel kann den Kaliumverlust durch andere Arzneimittel (z. B. Diuretika) verstärken.
    • Die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden kann aufgrund von Kaliumverlusten verstärkt sein.
    • Milch und neutralisierende Magenmittel (Antazida) sollen frühestens eine halbe Stunde nach dem Präparat eingenommen werden.
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Warnhinweise

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Inhaltsstoffe


  • Bisacodyl (5.0000 mg)
  • Arabisches Gummi, sprühgetrocknet (0.0000 )
  • Calcium carbonat (0.0000 )
  • Cellulose, mikrokristallin (0.0000 )
  • Dextrin (0.0000 )
  • Eudragit L 100 - 55 (0.0000 )
  • Lactose 1-Wasser (0.0000 )
  • Macrogol 6000 (0.0000 )
  • Magnesium stearat (0.0000 )
  • Partialglyceride, langkettig (0.0000 )
  • Polysorbat 80 (0.0000 )
  • Saccharose (0.0000 )
  • Stearinsäure (0.0000 )
  • Talkum (0.0000 )
  • Titan dioxid (0.0000 )

Bisacodyl


Strukturformel
Strukturformel von BisacodylPublic domain Emeldir (Diskussion)
Allgemeines
Freiname Bisacodyl
Andere Namen
  • [4-[(4-Acetyloxyphenyl)-pyridin-2-yl-methyl]phenyl]acetat (IUPAC)
  • [4,4?-(Pyridin-2-ylmethylen)diphenyl]diacetat (Arzneibuch)
Summenformel C22H19NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 603-50-9
PubChem 2391
Wikidata Q417874
Arzneistoffangaben
ATC-Code

A06AB02, A06AG02

Wirkstoffklasse

Laxans

Eigenschaften
Molare Masse 361,40 g·mol?1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

132,4 °C

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
07 – AchtungPublic domain

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