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Beipackzettel LEMOCIN

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Nicht verschreibungspflichtig

Wirkstoffe: Tyrothricin und weitere

LEMOCIN Beipackzettel: Informationen zu Anwendungsgebieten, Nebenwirkungen & Dosierung.

Inhaltsverzeichnis:

Indikation
Kontraindikation
Dosierung
Nebenwirkungen
Patientenhinweise
Schwangerschaft
Einnahme Art und Weise
Wechselwirkungen
Warnhinweise
Anwendungsgebiete
Inhaltsstoffe

Indikation

Diese Lutschtabletten gehören zur Gruppe der Mund- und Rachentherapeutika.
Das Arzneimittel wirkt entzündungshemmend und schmerzstillend bei Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes.
Anwendungsgebiet:
- Bei entzündlich-schmerzhaften Erkrankungen des Mund und Rachenraumes wie Halsentzündung mit Schluckbeschwerden, Rachenentzündung (Pharyngitis), Zahnfleisch und Mundschleimhautentzündung (Gingivitis und Stomatitis) sowie Halsschmerzen im Verlauf von grippalen Infekten und Erkältungskrankheiten.

Kontraindikation

Das Pärparat darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Tyrothricin, Cetrimoniumbromid, Lidocain oder einen der sonstigen Bestandteile sind.

Dosierung

Wenden Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Alle 1 - 3 Stunden 1 Lutschtablette. Eine Gesamtdosis von 8 Lutschtabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden.

Dauer der Anwendung
- Bei schweren Halsentzündungen oder Halsschmerzen, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, sollten Sie das Präparat nicht länger als 2 Tage ohne ärztlichen Rat anwenden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Vergiftungen sind nicht bekannt geworden.
- Bei unvorschriftsmäßigem und übermäßigem Verschlucken der Lutschtabletten befragen Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Lutschen Sie unmittelbar 1 Lutschtablette und setzen Sie dann die Anwendung in den vorgeschriebenen Abständen in der üblichen Dosierung fort.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
- Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
- Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
- Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 .
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Mögliche Nebenwirkungen
- In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen oder Sensibilisierung im Mundbereich auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- Das Pärparat sollte bei größeren, frischen Wunden im Mund- und Rachenraum nicht angewendet werden.
Kinder
- Die Lutschtabletten sollte beim Lutschen im Mund bewegt werden, um eine optimale Wirkung zu entfalten. Daher sollte bei der Anwendung bei Kindern darauf geachtet werden, dass diese die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

Aufgrund fehlender Daten bei Schwangeren und Stillenden sollten Sie das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden und nur nachdem dieser den Nutzen der Behandlung gegenüber den Risiken abgewogen hat.

Einnahme Art und Weise

Zur Anwendung im Mund- und Rachenraum.
Die Lutschtabletten beim Lutschen langsam im Mund bewegen, nicht in der Backentasche zergehen lassen.

Wechselwirkungen

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen zwischen dem Präparat und anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.

Warnhinweise

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Anwendungsgebiete

Inhaltsstoffe

Cetrimonium bromid (2.0000 mg)
Lidocain (1.0000 mg)
Tyrothricin (4.0000 mg)
(entspricht 800.0000 IE Gramicidin)
Gramicidin (800.0000 IE)
Aluminium hydroxid (0.0000 )
Chinolingelb (0.0000 )
Chinolingelb (0.0000 )
Citronensäure, wasserfrei (0.0000 )
Citronensäure, wasserfrei (0.0000 )
Guar (0.0000 )
Guar (0.0000 )
Indigocarmin (0.0000 )
Indigocarmin (0.0000 )
Magnesium stearat (0.0000 )
Magnesium stearat (0.0000 )
Saccharin, Natriumsalz (0.0000 )
Saccharin, Natriumsalz (0.0000 )
Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
Silicium dioxid, hochdispers (0.0000 )
Sorbitol (0.0000 )
Sorbitol (0.0000 )
Talkum (0.0000 )
(entspricht 0.0900 BE Kohlenhydrate)
Kohlenhydrate (0.0900 BE)
Gesamt Kohlenhydrate (0.1000 BE)
Talkum (0.0000 )
Pfefferminz Aroma (0.0000 )
Aromastoffe, natürlich und naturidentisch (0.0000 )
Zitronen Aroma (0.0000 )

Lidocain

Strukturformel

Public domain Harbin

Allgemeines

Freiname

Lidocain

Andere Namen

2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamid (IUPAC)

Summenformel

C₁₄H₂₂N₂O

Kurzbeschreibung

Weißes bis fast weißes, kristallines Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken

CAS-Nummer	137-58-6 (Lidocain) 73-78-9 (Lidocainhydrochlorid) 6108-05-0 (Lidocainhydrochlorid-Monohydrat)
ECHA-InfoCard	100.004.821
PubChem	3676
DrugBank	APRD00479
Wikidata	Q216935

Arzneistoffangaben

ATC-Code

C01BB01
C05AD01
D04AB01
N01BB02
R02AD02
S01HA07
S02DA01

Wirkstoffklasse

Lokalanästhetikum
Antiarrhythmikum

Wirkmechanismus

Blockade spannungsabhängiger Natriumkanäle

Eigenschaften

Molare Masse

234,34 g·mol^?1

Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

68,5 °C

pK_s-Wert

8,01

Löslichkeit

schlecht in Wasser (4,1 g·l^?1)
sehr leicht löslich in Dichlormethan und Ethanol

Sicherheitshinweise

Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Public domain

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