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Inhaltsstoffe

  • Harnstoff (100.0000 mg)
  • Panthenol (0.0000 )
  • Pentavitin (0.0000 )
  • (RS)-2-Octyldodecan-1-ol (0.0000 )
  • Allantoin (0.0000 )
  • Butan (0.0000 )
  • Capryloyl glycin (0.0000 )
  • Cetylstearylalkohol (0.0000 )
  • Citronensäure, wasserfrei (0.0000 )
  • Decyl oleat (0.0000 )
  • Glycerol (0.0000 )
  • Glycerol monostearat (0.0000 )
  • Kalium lauroyl Weizenaminosäuren (0.0000 )
  • Natrium N-lauroylsarcosinat (0.0000 )
  • Palmöl glyceride (0.0000 )
  • Propan (0.0000 )
  • Propylenglycol (0.0000 )
  • Saccharid isomerat (0.0000 )
  • Stearinsäure (0.0000 )
  • Undecanol (0.0000 )
  • Wasser, gereinigt (0.0000 )

Dexpanthenol

Strukturformel
Struktur von DexpanthenolCC0 Jü
Allgemeines
Freiname Dexpanthenol
Andere Namen
  • (+)-(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid
  • Provitamin B5
  • PANTHENOL (INCI)
Summenformel C9H19NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 81-13-0
PubChem 4678
Wikidata Q196473
Arzneistoffangaben
ATC-Code

D03AX03 S01XA12

Eigenschaften
Molare Masse 205,25 g·mol?1
Dichte

1,2 g·cm?3

Siedepunkt

118–120 °C (bei 2,7 Pa)

Löslichkeit

mischbar mit Wasser

Brechungsindex

1,497 (20 °C)

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

15 g·kg?1 (LD50, Maus, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Weitere Informationen zu Harnstoff
Literatur
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  • Jozef Meessen: Urea synthesis. In: Chemie Ingenieur Technik. 86. Jahrg. Nr. 12, 2014, S. 2180–2189, doi:10.1002/cite.201400064. (Übersichtsartikel zur Geschichte, Thermodynamik und aktuellen Herstellverfahren) doi.org
Weitere Quellen
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  • Katrin Mahlkow-Nerge: Futterharnstoff in Milchkuhrationen – Sorgfalt beim Einsatz ist wichtig. www.proteinmarkt.de
  • R. Rigamonti, V. Riccio: Trennung von Fettsäuren und Triglyceriden mit Hilfe der Harnstoff-Additionsverbindungen. In: Fette und Seifen. 54, 1952, S. 193, doi:10.1002/lipi.19520540402. doi.org
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  • Ceresana: Marktstudie Harnstoff, abgerufen am 17. Mai 2013. www.ceresana.com
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  • Urea, consumption (tonnes) – for all countries, (online) www.factfish.com
  • H. Heaney, F. Cardona, A. Goti, A. L. Frederick: Hydrogen Peroxide-Urea. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2013, doi:10.1002/047084289X.rh047.pub3. doi.org
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  • Lynda Anne Szczech, Edmund G. Lowrie, Zhensheng Li, Nancy L. Lew, J. Michael Lazarus, William F. Owen: Changing hemodialysis thresholds for optimal survival. In: Kidney International. 59, 2001, S. 738–745, doi:10.1046/j.1523-1755.2001.059002738.x. doi.org
  • Neil Hazon, Alan Wells u. a.: Urea based osmoregulation and endocrine control in elasmobranch fish with special reference to euryhalinity. In: Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology. 136, 2003, S. 685–700, doi:10.1016/S1096-4959(03)00280-X. doi.org
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  • William Prout: Observations on the Nature of some of the proximate Principles of the Urine; with a few remarks upon the means of preventing those diseases, connected with a morbid state of that fluid. In: Medico-chirurgical transactions. Band 8, 1817, S. 521–544, 596-7–596-9. PMID 20895332, PMC 2128986 (freier Volltext). www.ncbi.nlm.nih.gov
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  • Friedrich Wöhler: Ueber künstliche Bildung des Harnstoffs. In: Annalen der Physik und Chemie. 88, 1828, S. 253–256, doi:10.1002/andp.18280880206. doi.org
  • Patent DE578486: Herstellung von Hydrazin. Veröffentlicht am 18. Oktober 1933, Erfinder: Egon Ihwe, Otto Seuffert.‌ worldwide.espacenet.com
  • Hans G. Drobny, Martin Schulte, Harry J. Strek: 25 Jahre Sulfonylharnstoff-Herbizide – ein paar Gramm veränderten die Welt der chemischen Unkrautbekämpfung. In: Julius-Kühn-Archiv. Band 434, 2012, S. 21–33, doi:10.5073/jka.2012.434.002. doi.org
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  • Jozef Meessen: Urea. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Vol. 37, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2012, S. 657–695, doi:10.1002/14356007.a27_333.pub2. doi.org
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  • Kenneth D. M. Harris: Fundamental and Applied Aspects of Urea and Thiourea Inclusion Compounds. In: Supramolecular Chemistry. 19, 2007, S. 47–72, doi:10.1080/10610270600977706. doi.org
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  • K. L. Marsh, G. K. Sims, R. L. Mulvaney: Availability of urea to autotrophic ammonia-oxidizing bacteria as related to the fate of 14C- and 15N-labeled urea added to soil. In: Biology and Fertility of Soils. 42, 2005, S. 137, doi:10.1007/s00374-005-0004-2. doi.org
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  • mindat: Urea: Urea mineral information and data. Abgerufen am 13. Mai 2013. www.mindat.org
Weitere Informationen zu Panthenol
Weitere Quellen
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  • Datenblatt Dexpanthenol (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 13. Februar 2013. www.carlroth.com
  • De AK, Chowdhury PP, Chattapadhyay S:Simultaneous Quantification of Dexpanthenol and Resorcinol from Hair Care Formulation Using Liquid Chromatography: Method Development and Validation., Scientifica (Cairo). 2016;2016:1537952. PMID 27042377 www.ncbi.nlm.nih.gov
  • Datenblatt Dexpanthenol bei Acros, abgerufen am 26. Februar 2010. www.acros.com
  • Datenblatt D-Panthenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2011 (PDF). www.sigmaaldrich.com